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如图表示某昆虫细胞内的部分染色体及基因.则该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期是(  )
A、有丝分裂后期和减数第一次分裂后期
B、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期
C、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期
D、有丝分裂末期和减数第二次分裂末期
考点:细胞的减数分裂,细胞有丝分裂不同时期的特点
专题:
分析:1、有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.
2、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂.(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂).
解答: 解:由图可知该昆虫的基因型为AabbDd,其细胞分裂中复制形成的两个D基因位于姐妹染色单体上,它们的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期.
故选:B.
点评:本题结合图解,考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识,要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点,能结合图中信息作出准确的判断.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

图甲是人体遇到寒冷环境的调节过程,①~⑤为神经元,A和B为神经-肌肉接点,C和D为细胞,a~d为细胞分泌的化学物质.图乙是测定在不同环境温度调节下测量的生物耗氧量装置图.

(1)据图甲,图中物质a是
 
,物质c是
 
;人遇到寒冷环境时,是通过
 
方式来维持体温的恒定,维持体温恒定的热量来源于
 
(填生理作用),该生理作用产生的能量还用于ATP的合成,ATP合成的反应式:
 

(2)据图乙,如果要测定生物细胞呼吸的类型(假设该生物仅以葡萄糖为底物进行细胞呼吸),则应增加一个实验装置,该装置为:
 

(3)将图乙中的青蛙换成植物,NaOH溶液改为等量的NaHCO3溶液,并给该装置适宜强度的光照,在适宜的环境条件下进行实验,则该实验装置测定的是植物的
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

某果蝇体细胞的染色体组成如图所示.已知如果Ⅳ号染色体多一条(Ⅳ-三体)或少一条(Ⅳ-单体)均能正常生活,且能繁殖后代.三体或单体多出的一条染色体在减数分裂时随机移向细胞一极,各种配子的形成机会和可育性相同.请分析回答:
(1)图示果蝇的性别是
 
.从变异类型看,三体和单体均属于
 

(2)Ⅳ-三体果蝇所产生的配子中染色体数目为
 
条;Ⅳ-单体雄果蝇在减数分裂时可产生
 
种配子.
(3)已知正常肢(A)对短肢(a)为显性,该等位基因位于Ⅳ号染色体上.若让短肢果蝇(aa)与Ⅳ-三体正常果蝇(AAA)交配,请用遗传图解的形式说明子一代中正常果蝇与三体果蝇的比例.
(4)人类也会出现三体或单体的现象.一对夫妇生了一个三体患者,为避免再生三体患儿,该母亲需利用产前诊断的
 
手段获得胎儿细胞,运用
 
技术大量扩增细胞,用
 
处理使细胞相互分离,制作临时装片观察
 
进行分析.

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科目:高中生物 来源: 题型:

某种昆虫的基因A、B、C分别位于3对同源染色体上,控制酶1、酶2和酶3的合成,三种酶催化的代谢反应如图.显性基因越多,控制合成的相关酶越多,合成的色素也越多;酶1、酶2和酶3催化合成昆虫翅的黑色素程度相同;隐性基因则不能控制合成黑色素;黑色素含量程度不同,昆虫翅颜色呈现不同的深浅.现有基因型为AaBbCC(♀)与AaBbcc(♂)的两个昆虫交配,子代可出现翅色表现型的种类及其与母本表现型相同的概率为(  )
A、3,
1
4
B、5,
1
4
C、5,0
D、9,
3
8

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科目:高中生物 来源: 题型:

在有氧呼吸过程中,水分子参与反应的过程和生成水分子的过程分别是(  )
A、第一阶段、第二阶段
B、第一阶段、第三阶段
C、笫二阶段、第三阶段
D、第三阶段、第一阶段

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞结构与功能相适应的叙述,错误的是(  )
A、卵细胞体积大,有利于进行物质交换
B、精子中的线粒体聚集在尾基部,有利于运动
C、线粒体内膜向内腔折叠形成嵴,增大了呼吸酶附着面积
D、哺乳动物成熟红细胞无核,为能携带O2的血红蛋白腾出空间

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科目:高中生物 来源: 题型:

牛肉膏与蛋白胨不仅能为微生物提供碳源、氮源、无机盐,还能为微生物提供生长因子.
 
(判断对错).

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科目:高中生物 来源: 题型:

家族性高胆固醇血症(FH)是由于细胞膜表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)异常引起血浆低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高所致.对某人群进行调查,结果如表.
FH调查表
LDLR基因血浆LDL-C水平患病情况
隐性纯合子正常+正常
杂合子正常、缺陷+++轻度
显性纯合子缺陷+++++重度
已知LDLR基因位于第19号染色体上,将正常基因与缺陷基因进行比较,发现只有第1747和第1773核苷酸不同.两种基因编码的氨基酸序列比较如下图(字母代表氨基酸,虚线处氨基酸相同).请回答下列问题:
DNA单链----------1747-------------------------1773---------
正常LDLR----------M----------------------------E------------
异常LDLR----------N-----------------------------E------------
(1)FH的遗传方式是
 
;临床上通过检测
 
判断某人是否患病.
(2)据图推测,致病的根本原因是由于第
 
核苷酸发生了
 
,最终导致LDLR结构异常.这反映了基因和性状的关系为
 

(3)某男子与其父母均患轻度FH,其妹妹患白化病.在正常情况下该男子细胞中最多有
 
个LDLR缺陷基因,若他与一正常女子结婚(白化病群体发病率为1/10000),生出患病孩子的概率为
 
.为确诊胎儿是否患FH症应通过
 
获得胎儿细胞进行基因诊断.

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科目:高中生物 来源: 题型:

在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为14N-DNA和15N-DNA.将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,连续繁殖两代(Ⅰ和Ⅱ),用某种离心方法分离得到的结果如图所示.下列对此实验的叙述不正确的是(  )
A、Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链是15N
B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的
1
2
C、预计Ⅲ代细菌含14N 的DNA链占全部的
3
4
D、上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制

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