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【题目】人的HPRT基因缺陷(HPRT-)和小鼠的TK基因缺陷(TK)细胞在HAT培养基中都不能存活。杂种细胞在分裂中随机丢失人的染色体,但保留所有的鼠染色体。因此,利用人—鼠细胞融合技术可以将人类基因定位于特定的染色体上。

(1)将人的HPRT细胞与小鼠的TK细胞用________促进融合,融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的_______细胞,称为杂交细胞。然后培养在________培养基(HAT)中,最终筛选出人—鼠杂种细胞。细胞融合技术突破了有性杂交方法的局限,使____________成为可能。

(2)将存活下来的杂种细胞进行单克隆培养,获得不同的细胞株,用碱性染料染色后镜检,观察结果如下:

细胞株编号

1

2

3

4

5

6

所含人染色体编号

11,14,

17,22

7,11,

14,17

5, 7,

17,21

2, 9,

11,17

5,17,

18,20

2, 5,

17,19

由此可推测________基因在________染色体上。

(3)如果要确定人鸟苷酸(UMP)激酶基因所在染色体,应选择UMP激酶缺陷的________(填“人”或“鼠”)细胞与相应细胞杂交,这样的方法________(填“能”或“不能”)对小鼠的基因进行定位。

(4)经过基因测序发现UMP激酶缺陷是因为编码它的基因中部的部分碱基替换造成的,结果可能导致(_____)

A.转录不能进行

B.合成的蛋白质分子缺少部分氨基酸序列

C.合成的蛋白质分子增加部分氨基酸序列

D.合成的蛋白质分子氨基酸数目不变

【答案】 PEG(或灭活病毒) 单核 选择 远缘杂交 TK 17 不能 BD

【解析】

根据题干信息已知,人的HPRT基因缺陷(HPRT-;TK+)和小鼠的TK基因缺陷(TK;HPRT+)细胞在HAT培养基中都不能存活。据图分析,将人的HPRT基因缺陷(HPRT-)和小鼠的TK基因缺陷(TK)细胞融合,形成融合细胞(HPRT+;TK+),在HAT培养基上让其生长和分裂。

(1)将人的HPRT-细胞与小鼠的TK-细胞用PEG(或灭活病毒)促进融合,图中显示融合细胞的细胞核也发生了融合,形成了单核的融合细胞(杂交细胞);然后培养在选择培养基(HAT)中,最终筛选出人-鼠杂种细胞细胞融合技术能够突破有性杂交方法的局限,使得远缘杂交成为可能。

(2)将存活下来的杂种细胞进行单克隆培养,获得不同的细胞株,用碱性染料(或龙胆紫或醋酸洋红)染色后镜检。根据表格中的数据分析可知,所有的细胞株都含有17号染色体,据此推测TK基因应该在17染色体上。

(3)如果要确定人鸟苷酸(UMP)激酶基因所在染色体,应选择UMP激酶缺陷的鼠细胞与相应细胞杂交,这样的方法不能对小鼠的基因进行定位。

(4)经过基因测序发现UMP激酶缺陷是因为编码它的基因中部的部分碱基替换造成的,由于改变发生在基因的中部,因此不会导致转录不能发生,A错误;由于基因中部的部分碱基发生了替换,可能使得终止子提前,进而导致合成的蛋白质分子缺少部分氨基酸序列,B正确;碱基发生替换发生在中间,不会导致末端的终止子改变,因此蛋白质的氨基酸序列不会增加,C错误;碱基替换后可能导致氨基酸的种类发生改变,而合成的蛋白质分子氨基酸数目不变,D正确。

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(2)第1组F1的粉红花基因型是_________,F2中纯合子的概率为____________

(3)第2组亲本白花个体的基因型是__________,F2中白花植株的基因型有___________种。

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