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人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割,经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱,据图回答下列问题。
(1)图一中,I-1的基因型为___________,II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A用限制酶切后,显示的电泳带有______条,丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后,其电泳结果都与图二甲相同,则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。
(1)AaBb   AaBb或AaBB
(2)2   aa
(3)20/27
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下列是基因工程的有关问题,请回答:

(1)限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           (填化学键名称)断裂,形成的末端总体可分为两种类型,分别是          

(2)目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ,和限制性核酸内切酶相比,它对所重组的DNA两端碱基序列           (有或无)专一性要求。

(3)图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

 

分析可知,最好选择限制酶         切割质粒,限制酶         切割目的基因所在的DNA,这样做的好处分别是         、_        

(4)人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比,白化病基因缺失了一个限制酶的切点,甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出,乙和丙的基因型分别是                。如果甲与丙婚配,后代患病的概率为_         ___。

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科目:高中生物 来源:2011届河南省普通高中毕业班高考适应性测试试卷(理综)生物部分 题型:综合题

下列是基因工程的有关问题,请回答:
(1)限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的          (填化学键名称)断裂,形成的末端总体可分为两种类型,分别是          
(2)目的基因和运载体重组时需要的工具酶是          ,和限制性核酸内切酶相比,它对所重组的DNA两端碱基序列          (有或无)专一性要求。
(3)图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
 
分析可知,最好选择限制酶        切割质粒,限制酶        切割目的基因所在的DNA,这样做的好处分别是        、_        
(4)人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比,白化病基因缺失了一个限制酶的切点,甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出,乙和丙的基因型分别是              。如果甲与丙婚配,后代患病的概率为_        ___。

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年河南省毕业班高考适应性测试试卷(理综)生物部分 题型:综合题

下列是基因工程的有关问题,请回答:

(1)限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           (填化学键名称)断裂,形成的末端总体可分为两种类型,分别是          

(2)目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ,和限制性核酸内切酶相比,它对所重组的DNA两端碱基序列           (有或无)专一性要求。

(3)图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

 

分析可知,最好选择限制酶         切割质粒,限制酶         切割目的基因所在的DNA,这样做的好处分别是         、_        

(4)人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比,白化病基因缺失了一个限制酶的切点,甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出,乙和丙的基因型分别是                。如果甲与丙婚配,后代患病的概率为_         ___。

 

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科目:高中生物 来源:2010年湖北省高二下学期期末考试生物试题 题型:综合题

(7分)人的肤色正常与白化病受基因A和a控制,正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

(1)图一中,①的基因型为__________,⑥的基因型为____________。

(2)由图二可知,肤色正常基因A经限制酶酶切后,与探针杂交显示的电泳带有_____条,丙的基因型为_________。

(3)已知对③、④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲相同,则⑨表现为正常的可能性为_________________。

 

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