如图1为某家庭的遗传系谱图.已知该家庭中有甲两种遗传病.其中一种为红绿色盲.另一种是白化病:图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲.乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．请据图回答:(1)Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb.Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子.只患一种病的概率是$\frac{1}{32}$．(2)图①细胞处于减数第一次分裂后期.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

12．如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化．请据图回答：

（1）Ⅱ₄的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b，Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个孩子，只患一种病的概率是$\frac{1}{32}$．
（2）图①细胞处于减数第一次分裂后期，该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用图①表示Ⅱ₅（或5）．
（3）图②细胞中有2个染色体组，导致该细胞出现等位基因的原因可能是在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换（答出关键词便行）

分析 1、分析遗传系谱图可知，对甲病来说，Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生有患病的女儿，Ⅲ-6，因此甲病不可能是X染色体上的隐性遗传病，甲病为白化病，则乙病为红绿色盲；
2、图①中，同源染色体正在发生分离，为减数第一次分裂后期图，图②着丝点分裂，子染色体移向细胞两级，且每一极的染色体不存在同源染色体，是减数第二次分裂后期图．

解答解：（1）根据图示分析，6号是女性甲病患者，而其父母正常，所以可以判断甲病为常染色体上隐性遗传病，即白化病，则乙病属于红绿色盲．由于6号是白化病患者，所以4号和5号的基因组成有Aa；又由于3号两种病都有，所以1号是红绿色盲携带者，因此4号的基因组成有X^BX^B或X^BX^b，故Ⅱ4的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b．5号的基因型为AaX^BY，AaX^BX^B或AaX^BX^b，所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配，采用逐对分析法，先分析白化病，Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，白化病的概率是$\frac{1}{4}$；再分析色盲，X^BX^b，×X^BY→1X^BX^B、1X^BX^b、1X^BY、1X^bY，色盲的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，再生患两种病孩子的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{32}$．
（2）图①细胞同源染色体正在发生分离，处于减数第一次分裂后期；由于图中B基因无对应的等位基因，常染色体上的基因是Aa，所以图①所示的基因型为AaX^BY，在遗传系谱中表示Ⅱ-5的基因型．
（3）右图②细胞中着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，有2个染色体组；着丝点分裂后形成的基因应该相同，但却出现了Aa，导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换．
故答案为：
（1）AaX^BX^B或AaX^BX^b $\frac{1}{32}$
（2）减数第一次分裂后Ⅱ₅（或5）
（3）2 　　在细胞分裂过程中发生了基因突变或四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换

点评本题考查基因分离定律、基因自由组合定律、减数分裂等相关知识，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力．

练习册系列答案

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