分析 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(D)控制的;血友病是X染色体上基因控制的隐性遗传病(用B、b表示).
甲夫妇:双方都正常,由于女方的哥哥是血友病患者,而其父母正常(XBY和XBXb),所以女方的基因型为XBXB或XBXb.,即乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb.
乙夫妇:男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,则他们的基因型为XDY、XdXd.
解答 解:(1)在调查人类遗传病时,最好选取发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲症、白化病等,为保证抽样调查的准确,调查的群体要足够大,并随机取样.
(2)甲夫妇双方都正常,但女方的哥哥是血友病患者,而其父母正常(XBY和XBXb),所以女方的基因型为XBXB或XBXb.,即乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb.
乙夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常,则他们的基因型为XDY、XdXd.
(3)①甲夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb,后代患血友病的风险率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$=12.5%.
已知甲夫妇的基因型为XDY、XdXd,所以后代患抗维生素D佝偻病的概率为$\frac{1}{2}$.
②甲夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb,后代患病的肯定是男孩,所以应该选择生女孩;夫妇乙的后代中,女儿一定患病,儿子不会患病.
故答案为:
(1)单 大
(2)甲:XBY XBXB或XBXb 乙:XDY XdXd
(3)①12.5% 50%
②女 男 根据有关的遗传定律可判定,夫妇甲的后代中,女儿不会患病,儿子可能患病;夫妇乙的后代中,女儿一定患病,儿子不会患病
点评 本题考查伴X隐性遗传病的相关知识,要求考生理解伴性遗传的特点,能根据题干信息判断这对夫妇的基因型,再根据遗传定律,计算相关概率即可,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该病是显性遗传病,I1不携带致病基因 | |
B. | 该病在男性人群中的发病率低于女性人群 | |
C. | Ⅲ7与患病男性结婚,儿子和女儿患病概率相等 | |
D. | Ⅲ8与一个母亲正常的患病女性结婚,儿子患病的概率是$\frac{1}{2}$ |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲细胞中没有核膜围成的细脃核,可以边转录边翻译 | |
B. | 两细胞中基因表达过程均由线粒体提供能量 | |
C. | 一条mRNA上可结合多个核糖体合成同一种蛋白质 | |
D. | 图中所示的遗传信息的流动方向都是DNA→mRNA→蛋白质 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 厌氧呼吸不需要02的参与,该过程最终有[H]的积累 | |
B. | 需氧呼吸产生的在线粒体基质中与氧结合生成水 | |
C. | 厌氧呼吸只在第一阶段释放少量能量合成ATP | |
D. | 需氧呼吸时葡萄糖进人线粒体需经过两层膜 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因中碱基的排列顺序代表了遗传信息 | |
B. | 基因可准确地进行复制 | |
C. | 基因的基本组成单位是核糖核苷酸 | |
D. | 基因可控制蛋白质的合成 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:填空题
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞生长提高了细胞的物质运输效率 | |
B. | 细胞的自然更新是通过细胞凋亡完成的 | |
C. | 只要原癌基因或抑癌基因发生突变就会发生细胞癌变 | |
D. | 细胞分化是细胞在遗传物质上发生稳定性差异的过程 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
处理方法 | 实验结果 | |
A | 不输入任何淋巴细胞 | 小鼠最易受感染 |
B | 输入来自胸腺和骨髓的淋巴细胞 | 能恢复全部的免疫功能 |
C | 输入来自骨髓的淋巴细胞 | 产生抗体的功能可完全恢复 |
D | 输入来自胸腺的淋巴细胞 | 恢复细胞免疫,但不能产生抗体 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com