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2.白花三叶草有两个稳定遗传的品种,叶片内含氰(HCN)的和不含氰的.现已研究查明,白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过复杂的生化途径转化而来.其中基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,基因d、h则无此功能.现有两个不产氰的纯合亲本杂交,F1全部产氰,F1自交得F2,F2中有产氰的,也有不产氰的.现用F2中各表现型的叶片提取液作实验,实验时在提取液中分别加入含氰糖苷和氰酸酶,然后观察产氰的情况,结果记录于如表:
叶片表现型提取液提取液中加入含氰糖苷提取液中加入氰酸酶
叶片Ⅰ产氰含氰产氰产氰
叶片Ⅱ不产氰不含氰不产氰产氰
叶片Ⅲ不产氰不含氰产氰不产氰
叶片Ⅳ不产氰不含氰不产氰不产氰
下列根据上表的分析中不正确的是(  )
A.白花三叶草叶片内产氰的生化途径是:前体物质$\stackrel{产氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物
B.叶片Ⅱ叶肉细胞中缺乏氰酸酶,叶片Ⅲ可能的基因型是ddHH
C.在叶片Ⅳ的提取液中同时加入含氰糖苷和氰酸酶,也能产生氰
D.基因是通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制生物的性状的

分析 根据基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,可推知:白花三叶草的叶片内的氰化物合成符合基因的自由组合定律.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析图表,结合问题的具体提示综合作答.

解答 解:A、由于基因D、H分别决定产氰糖苷酶和氰酸酶的合成,而白花三叶草的叶片内的氰化物是由体内的前体物质经过复杂的生化途径转化而来,所以白花三叶草叶片内的氰化物产生的生化途径为前体物质$\stackrel{产氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物,A正确;
B、由于叶片Ⅱ的提取液中加入含氰糖苷,仍不产氰,而提取液中加入氰酸酶,则能产氰,所以叶片Ⅱ的叶肉细胞中缺乏氰酸酶,而叶片Ⅲ恰好相反,加入氰酸酶仍不产氰,说明其基因型为ddHH或ddHh,B错误;
C、根据题意可知叶片Ⅳ基因型为ddhh,两种酶都无法合成,所以要想提取液含氰,必须同时加入含氰糖苷和氰酸酶,原因是含氰糖苷在氰酸酶的作用下能产氰,C正确;
D、基因是通过控制酶的合成控制生物的代谢从而控制生物的性状的,D正确.
故选:B.

点评 本题考查基因控制性状和基因自由组合定律的相关知识,意在考查学生分析图表的能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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下列实例中,能体现体细胞全能性的是( )

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10.某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表现出来的.其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且两对基因位于两对同源染色体上.
如图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布,请回答以下问题:
(1)该膜蛋白合成的场所是核糖体,该过程说明基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列顺序,不能(选填“能”或“不能”)确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序.理由是一种氨基酸可能对应多种密码子.
(3)假设花色与两种蛋白质的关系如下:
蛋白质A、B同时存在只有A或者B没有A、B任何一个
花色红花蓝花白花
若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交,F1的基因型及表现型分别为AaBb、红花.再让F1个体自交,F2表现型及比例为红花:蓝花:白花=9:6:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现.经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如下:
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的,题中体现的基因与性状的关系为:基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:患病个体无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体.
(3)如图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传.6号的基因型为Aa.
②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$,若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断.

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7.如图是一个遗传病的家族系谱图.甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,两对基因自由组合.Ⅰ3和Ⅰ4不携带乙病基因.请回答:

(1)甲病属于常染色体显性遗传病.
(2)可以推测出Ⅲ13的基因型是AaBB或AaBb.Ⅲ12和Ⅲ13结婚,子女同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.回答下列有关遗传的问题

(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图甲所示.
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D.
②若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图乙所示.
已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如表:
张某家族李某家族
9号10号15号17号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.如图为某家族的遗传系谱图,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)从系谱图上可以看出,第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相关数字和“→”表示),这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传.
(2)如果色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a,Ⅱ-4个体的基因型为AaXBXb.Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假设Ⅰ-1个体不携带色盲基因,如果Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,两病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一种病的概率是$\frac{5}{12}$.

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9.如图为白化病遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据图回答:
(1)该遗传病是由隐性遗传因子控制的疾病.
(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因组成分别为Aa、aa.
(3)Ⅲ2是纯合子的概率为$\frac{1}{3}$,Ⅲ3的基因组成为Aa.
(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配,后代患白化病的可能性为$\frac{1}{6}$,预计他们生一肤色正常男孩的可能性为$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅱ1 和Ⅱ2都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这种现象在遗传学上称为性状分离.

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