有一种糖类物质,可存在于植物细胞而不存在于动物细胞,并可与班氏试剂在加热条件下发生显色反应,这种糖类的分子式可能是
A.C6H12O6
B.C12H24O12
C.C12H22O11
D.C600H1002O501
科目:高中生物 来源:四川省绵阳中学2008-2009学年高二下学期5月月考(生物) 题型:013
甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种甲状腺缺陷耕牛可由两种原因引起:一是缺碘,二是一种常染色体隐性遗传性状。下列有关这种牛的叙述不正确的是
A.缺少甲状腺激素的牛,其双亲可以是正常的
B.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型
C.甲状腺有缺陷的个体,一定具有相同的基因型
D.双亲有一方是缺陷者,后代可以出现正常个体
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
Ⅰ.不能同化半乳糖的病,叫做半乳糖血症,为常染色体上的隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。正常代谢途径如下:
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因分别为A、B、C,位于不同对的常染色体上。
(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有:
a ;
b 。
(2)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大)
平均活性μM转换/h/g细胞(37℃) | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人 (AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血 症患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的 正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.33 |
患者的 正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.17 |
a与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循 定律,理由是 。
b写出患者的正常父亲的基因型: ,若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为 。
Ⅱ.人群中有一种单基因隐性遗传病,但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法;请你另外设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。调查方案:寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查;统计各代患者的性别比例。
调查结果及预测:
(1) ;
(2) ;
(3) 。
Ⅲ.21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的概率增大。
(1)现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是TTt,其父基因型是Tt,母亲的基因型是tt,那么这名患者21三体形成的原因是 。
(2)根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是 。
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症,为常染色体上的隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中,必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质b)。正常代谢途径如下:
已知控制酶A、酶B、酶C合成的基因分别为A、B、C,位于不同对的常染色体上。
(1)半乳糖在人体内的正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有:
① 。② 。
(2)某研究性学习小组调查该遗传病在人群中的发病率,结果与权威部门发布的发病率不相符,可能的原因有 、 等。
(3)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较:(表中数值代表酶活性的大小,且数值越大酶活性越大)
平均活性M转换/h/g细胞(37℃) | |||
酶A | 酶B | 酶C | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血症患者 | 0.08 | <0.02 | 0.35 |
患者的父亲(正常) | 0.05 | 2.9 | 0.33 |
患者的母亲(正常) | 0.06 | 2.9 | 0.17 |
①与酶A、酶B、酶C合成相关的基因的遗传遵循 定律,理由是 .
②写出患者的母亲的基因型: ,若患者的父母再生一个孩子,患半乳糖血症的概率为 。
(4)人群中有一种单基因遗传病,但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法,请你另外设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结果。
调查方案:寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查,统计各代患者的性别比例。
调查结果及预测:
① 。② 。③ 。
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科目:高中生物 来源: 题型:
下列哪组糖类物质分别对应①存在于RNA中而不存在于DNA中的糖类②存在于叶绿体中而不存在于线粒体中的糖类③动植物体内均有的糖类
A.核糖、脱氧核糖、淀粉 B.脱氧核糖、核糖、乳糖
C.核糖、葡萄糖、葡萄糖 D.脱氧核糖、葡萄糖、糖原
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