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    请按要求回答下列（1）、（2）小题：

    （1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为___________和___________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是___________，只患乙病的概率是___________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是___________。

    （2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

    食疗后

    正常

    ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：______________________________。

    (1)XaXbRr或RrXaXb；XaYRr或RrXaY；7/16；3/16；男性

    (2)①

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

    过多

    缺乏

    hh

    食疗后

    正常

    缺乏

    hh

    ②获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达


    解析:

    根据两种病的遗传方式和遗传结果可以推断出夫妇双方的基因型为RrXBXb和RrXBY。他们所生后代中，患甲病的概率为1/4，而且只有男孩才会得甲病，不患甲病的概率为3/4；患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4。所以，他们的后代患病的概率为1—3/4×3/4＝7/16，只患乙病的概率为3/4×1/4＝3/16。

        苯丙酮尿症患者体内由于缺乏H基因，而导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙酮酸在体内积累过多。基因工程的基本思路为：获取目的基因；将目的基因与运载体结合；将目的基因导入受体细胞；目的基因的检测与表达。本题涉及的目的基因为苯丙氨酸羟化酶基因，运载体应为病毒，受体细胞为患者体细胞。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

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    （1）若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本①与           （填序号）杂交。

    （2）若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，杂交时应选择的两亲本为         （填序号）。将杂交所得F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色，置于显微镜下观察，预期结果为：

                                                                               。

    （3）为验证某试验田中一纯合抗病玉米植株的果穗上所结10粒籽粒全为纯合、全为杂合、还是既有纯合又有杂合，现用该10粒籽粒为实验材料，进行验证实验，写出科学的实验思路：

                                                                                  

                                                                         。

    如下为该实验的预期现象及结论，请补充完善。

    Ⅰ.                                                                   ；

    Ⅱ.                                                                   ；

    Ⅲ.若部分亲本的子一代全为抗病植株，另一部分亲本的子一代既有抗病植株又有染病植株，说明该10粒籽粒既有纯合子也有杂合子。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （06重庆卷）(21分)请按要求回答下列（1）、（2）小题：

    （1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同时患甲、乙两种病的孩子的概率是________。

    (2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

     

     

     

    食疗后

    正常

     

     

    ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是

    _________________________     ____________                                      。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （06重庆卷）(21分)请按要求回答下列（1）、（2）小题：

    （1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为Xb），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为________和________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患乙病的概率是_____________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是________。

    (2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

    ①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：

    患儿

    体内苯丙酮酸含量

    体内苯丙氨酸羟化酶含量

    基因型

    食疗前

     

     

     

    食疗后

    正常

     

     

    ②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：_________               ________________。

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    科目：高中生物 来源：2012届贵州省凯里一中高三第二次月考理综试卷（生物部分） 题型：综合题

    （10分）某单子叶植物非糯性（A）对糯性（a）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上。现有三种纯合子基因型分别为：①AAdd，②AADD，③aadd。请按要求回答下列问题：
    （1）若培育糯性花粉粒长形优良品种，应选用        （填序号）作亲本进行杂交，在F2中糯性花粉粒长形所占的比例是               。
    （2）已知种子的糯性与所含淀粉的种类有关，请说明糯性基因是如何决定其糯性的？
                                                           。
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