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回答下列有关遗传病的问题

下图为甲病(A-a)和乙病(D-d)的遗传系谱图,其中一种病为伴性遗传病,请回答下列问题:

1.甲病属于        

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病      D.伴X染色体隐性遗传病

E.伴Y染色体遗传病

2.Ⅱ-6的基因型为         ,Ⅲ-13的致病基因来自于        

3.仅考虑甲乙两病基因,Ⅲ-10是纯合体的概率是        

4. 5号基因型是                 (2分)。

5.1号与2号再生一个孩子,只患一种病的概率是          (2分),同时患两种病的几率是            (2分)。

 

【答案】

1.A

2.aaXDY   Ⅱ—8

3.1/4

4.aaXDXD或aaXDXd

5. 1/2(2分)  1/8

【解析】

试题分析:由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ4可知,甲为常染色体显性,又因为Ⅰ2不患乙病,所以乙为伴X遗传,由Ⅱ7和Ⅲ12可知乙为伴X隐性,所以Ⅱ6为aaXDY.Ⅲ13致病基因位于X染色体上,来自于Ⅱ8.只研究甲病时,Ⅱ3、Ⅱ为Aa,Ⅲ10为1/3AA,2/3Aa。只研究乙病时,Ⅱ7为XdY所以Ⅰ1为XDXD,Ⅰ2为XDY,所以Ⅱ4为1/2XDXD,1/2XDXd,Ⅱ3为XDY,所以Ⅱ10为3/4XDXD,1/4XDXd.可知Ⅲ10为纯合子概率为1/3AA×3/4XDXD=1/4AAXDXD.Ⅱ5为aaXDX—。Ⅰ1为aaXDXd,Ⅰ2为AaXDY,子代患甲病概率为1/2,正常概率为1/2.子代患乙病概率为1/4,正常概率为3/4,只患一种病为1/2×3/4+1/4×1/2=1/2.同时患两种病=1/2×1/4=1/8.

考点:本题考查遗传病相关问题,意在考查考生对所学知识的运用并能解决相关问题的能力,掌握遗传病的计算方法及解决实际问题的能力。

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的                   部分。

(2)图2是某家族系谱图。

1)甲病属于                 遗传病。

2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于                     遗传病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是     

4)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是         

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii   的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

 1)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是    

3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是     

  

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科目:高中生物 来源:2012届黑龙江哈尔滨第六中学高三第一次模拟考试理综(生物部分)(带解析) 题型:综合题

(8分)回答下列有关遗传病的问题
(1)下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。

(1)酶缺乏会导致白化病的是酶           (填序号),苯丙酮尿症是因为酶        (填序号)发生了突变,该现象说明基因与营养物质代谢的关系是                                   
(2)一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)                        ,若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因,可使用的方法是                                             。           

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年黑龙江哈尔滨第六中学高三第一次模拟考试理综(生物部分)(解析版) 题型:综合题

(8分)回答下列有关遗传病的问题

(1)下图表示人体内丙氨酸的代谢途径。

(1)酶缺乏会导致白化病的是酶            (填序号),苯丙酮尿症是因为酶         (填序号)发生了突变,该现象说明基因与营养物质代谢的关系是                                   

(2)一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)                         ,若要在分子水平检测表现型正常的夫妇是否携带治病基因,可使用的方法是                                              。           

 

 

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科目:高中生物 来源:2010年上海市长宁区高三生物教学质量检测试卷 题型:综合题

(10分)回答下列有关遗传的问题:

(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

(2)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1)根据上述原理,具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2)某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

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