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    人类精子中的染色体组成是（    ）

    A．44+XYB．45+X或45+Y
    C．22+X或22+YD．22+XY

    C

    解析

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关人类性染色体组成为XXY的受精卵在其形成过程中的叙述中，哪项叙述与事实不符

        A．患者表现为女性，父方和母方均有可能提供不正常的精子和卵细胞

        B．患者表现为男性，父方和母方均有可能提供不正常的精子和卵细胞

        C．减数第一次分裂出现X和Y未分离现象，导致不正常精子的产生

        D．减数第二次分裂出现X的着丝点未断裂，导致不正常卵细胞的产生

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    科目：高中生物 来源：2013届湖南省蓝山二中高三第五次月考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

    (1)据图1分析:
    ①多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    ②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，运用有关知识进行解释: 母亲减数分裂         ，形成      卵细胞(1分)；父亲减数第     次分裂时异常，形成       精子 (1分)；精子与卵细胞结合形成受精卵的基因型为              。
    ④为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_________技术大量扩增细胞，用______使细胞相互分离开来，制作临时装片进行观察。
    （2）图2中甲病为      遗传病。 假设II3不是乙病基因的携带者，则乙病为     遗传病。若III9与III12结婚，生育的子女患病的概率为       。
    （3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是    。如果进行染色体分析，通常选用处于    (时期)的细胞，主要观察染色体的         。如果要诊断某个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是_________。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年北京市东城区高三第一学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ，个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答：

    （1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于         染色体上的          性基困控

    制的。图中II6的基因型是               。

    （2）乙图中细胞①的名称为            ，若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含    个染色体组。

    （3）甲图中Ⅲ，个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，孩子的性别为    性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则此受精卵发育成的个体基因型是              。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为____。

    （4）若上述（3）中的Ⅲ，个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为             。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    （09湖南十二校联考）（6分）人类中正常染色体组型为：44+XY，但也出现少数异常个体，这类个体外貌像男性，患者第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，身材高大，一部分患者智力低下，睾丸发育不全，不能形成精子，无生育能力，核型一般记作44+XXY，据此材料回答下列问题：

    （1）该变异属于可遗传变异中的哪种类型               ，

    （2）他们不能形成精子，无生育能力的原因可能是                         ；

    （3）若该男子色觉正常，而他的父亲色觉正常，母亲色盲，且父母亲染色体组型均正常，请你从精子和卵细胞形成的角度分析这对夫妇生出该男子的原因，用遗传图解推导并做简要说明。（3分）

    （4）若该男子与一名色盲女性结婚生了一个女儿，则该女孩的基因型可能的情况为                      。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类中正常染色体组型为：44+XY，但也出现少数异常个体，这类个体外貌像男性，患者第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，身材高大，一部分患者智力低下，睾丸发育不全，不能形成精子，无生育能力，核型一般记作44+XXY，据此材料回答下列问题：

    （1）该变异属于可遗传变异中的哪种类型               ，

    （2）他们不能形成精子，无生育能力的原因可能是                         ；

    （3）若该男子色觉正常，而他的父亲色觉正常，母亲色盲，且父母亲染色体组型均正常，请你从精子和卵细胞形成的角度分析这对夫妇生出该男子的原因，用遗传图解推导并做简要说明。

    （4）若该男子与一名色盲女性结婚生了一个女儿，则该女孩的基因型可能的情况为     。

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