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    以下关于基因结构中“与RNA聚合酶结合位点”的说法错误的是

    A、“与RNA聚合酶结合位点”是起始密码

    B、“与RNA聚合酶结合位点”是转录RNA时RNA聚合酶的一个结合点

    C、“与RNA聚合酶结合位点”能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录

    D、“与RNA聚合酶结合位点”在转录mRNA时，起调控作用

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．下列关于细胞生命历程的叙述正确的是（　　）
    选项细胞生命历程特点
    A细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程
    B细胞分化细胞核内的遗传物质发生改变，细胞趋向专门化
    C细胞衰老细胞内多种酶的活性降低、细胞核的体积减小等
    D细胞癌变细胞的形态结构发生显著变化、细胞膜上的糖蛋白增多等
    A．AB．BC．CD．D

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．把体积与质量浓度相同的葡萄糖和蔗糖溶液用半透膜（允许溶剂和葡萄糖通过，不允许蔗糖通过）隔开（如图），一段时间后液面最终情况及浓度关系是（　　）
    A．甲低于乙，且乙侧浓度较高B．甲高于乙，且乙侧浓度较低
    C．甲高于乙，且甲、乙侧浓度相等D．甲低于乙，且甲、乙侧浓度相等

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    科目：高中生物 来源：2015-2016河北衡水中学度下高二年级二调考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    细胞工程中，选择合适的生物材料是成功的关键，不正确的是（ ）

    A、选择高度分化的动物体细胞进行培养有利于获得大量的细胞

    B、选择去核的卵细胞作为核受体进行核移植可提高克隆动物的成功率

    C、选择植物的愈伤组织进行诱变处理可获得有用的突变体

    D、选择一定大小的植物茎尖进行组织培养可获得脱毒苗

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    科目：高中生物 来源：2015-2016河北衡水中学度下高二年级二调考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因养，但是人凝血因子只存在该转基因羊的乳汁中，下利相关叙述，正确的是（ ）

    A、人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目，小于凝血因子氨基酸数目的3倍

    B、可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵中

    C、在该转基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺细胞，而不存在羊的受精卵中

    D、人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北武邑中学高一3月月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下列是有关生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题。

    （1）图1中A1B1段形成的原因是 。

    （2）图5细胞对应于图2中的_______段（填序号）。D2E2染色体的行为变化，与图1中的________段变化相同。

    （3）图5子细胞的名称为________．图3～图5中，图 的细胞正在发生基因的分离与自由组合？

    （4）若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数，则图3〜图5中，图 细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等。

    （5）—女性因患有某种单基因遗传病而导致神经功能紊乱，某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。

    ①在答题卡上的绘图区方框内，依据上图画出该家系的遗传系谱图。

    ②若该患病女性与一正常男性结婚，生育患病男孩的概率 。若第一个孩子正常，则生二个孩子正常的概率为 。

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北武邑中学高一3月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列不正确的是（ ）

    A．甲同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程

    B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等

    C．乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程

    D．甲、乙重复100次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50%

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北武邑中学高一3月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    基因型为Aa的个体连续自交，图中可以表示自交n次，后代个体中纯合子概率的是（ ）

    A．a B．b C．c D．d

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病．若双亲表现型正常，生了一个患该病的女儿，若再生一个男孩患该病的可能性是（　　）
    A．25%B．50%C．75%D．100%

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