A. | 若该病是伴Y染色体遗传病,则Ⅲ1男性个体都患有此病 | |
B. | 若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1女性可能不患病 | |
C. | 若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ1正常的概率为$\frac{1}{2}$ | |
D. | 若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ1患此病的概率为$\frac{1}{2}$ |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传.
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女,若该病是伴Y染色体遗传病,则Ⅲ1男性个体都患有此病,A正确;
B、若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1女性肯定有致病基因,但不一定患病,B正确;
C、若该病是常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ1的基因型及概率不明,因此无法计算出Ⅲ1正常的概率,C错误;
D、若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ1患此病的概率为$\frac{1}{2}$,D正确.
故选:C.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的单基因遗传病及其特点,能根据系谱图及题设推断其遗传方式,然后再结合该遗传病的特点答题.
科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省襄阳市高一上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
某蛋白质由m条肽链、n个氨基酸组成.该蛋白质至少有氧原子的个数是( )
A.n﹣m B.n﹣2m C.n+m D.n+2m
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
如图是生物甲与生物乙的种群数量变化曲线,下列分析中错误的是( )
A.有生物乙时,甲的数量在第6周时达到K值
B.生物甲与生物乙之间的关系是互利共生
C.无生物乙时,生物甲的种群数量呈指数增长
D.无生物乙时,1﹣3周生物甲种群出生率大于死亡率
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
成人的失水量相当于0.5%体重时,唾液分泌减少,口腔、咽喉部干燥,并产生干渴的感觉,失水之后,即使保持口腔、喉部润湿,也只能稍稍缓解口渴感觉.在山羊下丘脑前部注射微量(少于0.2mL)高渗盐溶液后,30~60s内动物开始大量饮水,2~8min内,饮水量可达2~8L之多.上述实验可以说明( )
A.机体水平衡是神经和体液共同调节的结果
B.口渴的感受器不是位于口腔,而是位于下丘脑
C.产生干渴感觉的部位不是口腔,而是下丘脑
D.只要保持机体内含水量相对稳定,就不会引起干渴
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 若II5不携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传 | |
B. | 若调查该病的发病率,则要保证调查群体足够大 | |
C. | 若II4为患者,则可确定该病的遗传方式 | |
D. | 若致病基因位于常染色体上,则III5是携带者的概率$\frac{2}{3}$ |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病 | |
B. | Ⅲ-7、Ⅲ-8都是杂合子 | |
C. | Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-9的基因型一定相同,均为hh | |
D. | Ⅱ-3与Ⅱ-4再生出一个男孩患病的概率为$\frac{1}{2}$ |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江省高一上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
如图所示,1、2为物镜长度,3、4为目镜长度,5、6为观察时物镜与标本切片间距离,哪种组合情况下,显微镜的放大倍数最大( )
A.1、3、5 B.2、4、6
C.2、3、5 D.2、4、5
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com