【题目】从乙烯出发可以合成乙醇、乙醛、乙酸和乙酸乙酯等。
(1)若在乙酸中混有乙醛,请设计实验方案检验其中乙醛的存在(要求写出实验操作、现象、结论和出现明显实验现象的化学反应方程式)__ _。
(2)已知:+R′OH,写出乙酸乙酯在乙醇钠条件下发生取代反应的化学方程式__ _ _。
【答案】(1)取适量试样于试管中,先用NaOH溶液中和(1分),再加入新制氢氧化铜悬浊液(或者银氨溶液),加热,若产生砖红色沉淀(或者银镜),则有乙醛存在(1分)
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2分)
或者CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O(2分)
(2)2CH3COOCH2CH3CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH(2分)
【解析】
试题分析:(1)检验醛基可以用新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液,所以实验方案为取适量试样于试管中,先用NaOH溶液中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液(或者银氨溶液),加热,若产生砖红色沉淀(或者银镜),则有乙醛存在;化学方程式为CH3CHO + 2Cu(OH)2+ NaOH→ CH3COONa +Cu2O↓+3H2O。
(2)根据提示,乙酸乙酯在乙醇钠条件下发生取代反应的化学方程式为2CH3COOCH2CH3 CH3COCH2COOCH2CH3+CH3CH2OH。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】
已知化合物I的分子式为C11H14O2,其合成路线如图所示:
查阅资料有如下信息:i A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
ii ;
iii F为苯的同系物。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____________,D所含官能团的名称是_____________。
(2)C的名称为_____________,H的分子式为_____________。
(3)A→B、F→G的反应类型分别为_____________、_____________。
(4)写出C→D反应的化学方程式:_____________。
(5)I的结构简式为_____________。
(6)I的同系物J比I的相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有_________种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为1∶2∶2∶1∶6,写出J的这种同分异构体的结构简式_________。
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【题目】有机推断题
A是一种重要的化工原料,已知A是一氯代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为 ;B→D的反应类型 ;A→B的反应条件是 。
(2)有机物C的结构简式为 , M的结构简式为 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
D→E: ;
F→G: 。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有 种(不考虑立体异构)。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
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【题目】法国化学家V.Grignard,所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下,H的一氯代物只有3种。
请按要求填空:
(1)F的结构简式是 ;
(2)C+D→E的反应类型是 ,F→G的反应类型是 ;
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B , I→J 。
(4)I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物,试写出此高聚物的结构简式 。
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【题目】一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下:
合成1:
合成2:
合成3:
(1)中的官能团有___________________(填名称)。
(2)C的结构简式为_____________;合成3中的有机反应类型为______________。
(3)在合成2中,第一步和第二步的顺序不能颠倒,理由是______________。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知:
有机物E()是合成一种抗旱农药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息,写出以一溴甲烷和对甲基苯酚为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:。
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【题目】化合物A的分子式为C3H6O2,它有如下图所示转化关系,已知D、E、F在加热条件下都能与碱性新制Cu(OH)2悬浊液生成砖红色沉淀:
试回答下列问题:
(1)A的名称为 ,B所含官能团的名称为 ;
(2)写出C催化氧化为D的化学反应方程式: ;
(3)写出C和E生成F的化学反应方程式: 。
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【题目】某中性有机物A的化学式为C4H8O2,可发生如图所示变化:
(1)C中官能团的名称是 。
(2)D→E的反应类型是 。
a.取代反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.还原反应
(3)中性有机物A与NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)某烃X的相对分子质量比A小16,分子中碳与氢的质量之比是5:1。有关X的说法不正确的是 。
a.相同条件下X的密度比水小
b.烃X的同分异构体有3种
c.烃X能与氢气发生加成反应
d.甲烷与烃X互为同系物
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【题目】枯茗醛可用作食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其合成路线如下:
已知醛在一定条件下发生如下反应:
(1)写出有机物B中所含官能团的名称为___________;A→B的反应类型为___________;
(2)写出试剂X的结构简式:_______________;
(3)检验B中的官能团所需的试剂是_____(填序号);
A.新制氢氧化铜悬浊液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
B.银氨溶液 稀盐酸 溴水
C.银氨溶液 稀硫酸 酸性高锰酸钾溶液
D.新制氢氧化铜悬浊液 稀盐酸 溴水
(4)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________;
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的苯环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:_______________、_______________;
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【题目】甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的名称是__________________,主要作用是______________________。
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________,此反应的原子 利用率理论上可达___________。【原子利用率=(期望产物的总质量/全部反应物的总质量)×100%】
(3)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是________________________________________________。
(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过________、________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。
①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。
a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥
c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡
②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定,可称取2.500g产品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶,滴加2~3滴酚酞指示剂,然后用预先配好的0.1000mol/L KOH标准液滴定,到达滴定终点时消耗KOH溶液18.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为________。【苯甲酸相对分子质量:122.0】
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