Question

14．如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是（　　）

• A． P
• B． 1-P
• C． $\frac{1}{2P}$
• D． $\frac{1}{4P}$

Answer 1

分析 减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．

解答 解：三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，而减数第一次分裂异常会导致其形成的配子都异常（其中有两个配子都多一条染色体，另外两个配子都少一条染色体）．因此，如果减数第一次分裂发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是P．
故选：A．

点评 本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能结合所学的知识做出准确的判断．