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    （8分）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

    ⑴—1产生的精子类型分别是 ；（本空2分）

    ⑵Ⅲ—2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 。

    ⑶如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；

    ⑷如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 。

     

    （7分）（1）PXB、PY、pXB、pY (2分)（2）ppXBXB或ppXBXb，1/2 （3）1/8，3/8 （4）0，1/2

    【解析】

    试题分析：（1）Ⅲ—1多指但从其母亲II－2获得一个正常指基因，因此Ⅲ—1的基因型为PpXBY，产生的精子类型可能是PXB、PY、pXB、pY。

    （2）Ⅰ－3色盲，其基因型为XbY，II－3正常，但从父亲Ⅰ－3获得一个色盲基因，因此基因型为ppXBXb，II－4正常，基因型为ppXBY，所以III－2基因型为ppXBXB或ppXBXb，是纯合体的概率为1/2。

    （3）根据上面两小题分析III-1基因型为PpXBY，III－2基因型为1/2ppXBXB、1/2ppXBXb，所以IV－1若是男孩，既患多指又患色盲（P_XbY）的概率为1/2×1/4＝1/8，只患多指不患色盲（P_XBY）的概率为1/2×3/4＝3/8。

    （4）若Ⅳ—2是一个女孩，则只患色盲而不患多指（ppXbXb）的概率为1/2×0＝0，两病都不患（ppXBX_）的概率为1/2×1＝1/2。

    考点：本题考查人类遗传病的类型，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。

     

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    苏氨酸ACU、ACC、ACA 甘氨酸GGU、GGA、GGG

    缬氨酸GUU、GUC、GUA

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    B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA

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    D.若这段DNA的②链右侧第二个碱基T为G替代，这段多肽中将会出现两个脯氨酸

     

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