选项 | 遗传病 | 遗传方式 | 夫妻基因型 | 优生指导 |
A | 镰刀型细胞贫血病 | 常染色隐性遗传 | Aa×Aa | 产前诊断 |
B | 血友病 | 伴X染色体隐性遗传 | XhXh×XHY | 选择生女孩 |
C | 白化病 | 常染色隐性遗传 | Bb×Bb | 选择生男孩 |
D | 抗维生素D佝偻病 | 伴X染色体显性遗传 | XdXd×XDY | 选择生男孩 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 1、伴X显性遗传病的特点是:男病母女病,女正父子正,即男患者的母亲和女儿均患病,正常女子的父亲和儿子都正常;
2、伴X隐性性遗传病的特点是:女病父子病,男正母女正,即女患者的父亲和儿子都患病,正常男子的母亲和女儿都正常.
3、常染色体遗传病的特点是男女患病几率相等.
解答 解:A、镰刀型细胞贫血病是常染色隐性遗传,Aa×Aa后代正常的基因型为Aa或AA,aa是患者,因此可以通过产前诊断指导优生,A正确;
B、血友病是伴X染色体隐性遗传,XhXh×XHY后代女性都不患病,男性都是患者,因此可以选择生女孩,B正确;
C、白化病是常染色隐性遗传,不能通过选择生男孩或女孩降低后代的发病率,C错误;
D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传,XdXd×XDY后代的女性都患病,男性都正常,因此可以选择生男孩避免该遗传病的发生,D正确.
故选:C.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的特点,能准确判断表中各种遗传病的遗传方式,进而根据表中所给的基因型判断子代表现型,再选出正确的选项即可,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源:2016届湖北省高三第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
内质网中蛋白质运输到高尔基体后,存在着不同的去向,其转运过程如图.下列叙述错误的是
A.蛋白B通过载体蛋白的协助分泌到细胞外
B.受体K的作用可使蛋白A被转运回内质网
C.高尔基体膜通过囊泡可转化为内质网膜和细胞膜的一部分
D.内质网和高尔基体分别形成的囊泡中的蛋白B结构不同
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 第一次分裂中期,每条染色体的染色单体均着色深 | |
B. | 第二次分裂中期,每条染色体的染色单体着色均一样 | |
C. | 第一次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条链含有BrdU | |
D. | 第二次分裂后期,每条染色体的DNA均有1条或2条链含有BrdU |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 基因突变可导致种群基因频率发生改变 | |
B. | 自然选择使种群基因频率发生定向改变 | |
C. | 种群基因频率的改变意味着新物种的产生 | |
D. | 一个种群内,等位基因的基因频率之和等于1 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | DNA是否进行复制 | B. | 是否出现星射线 | ||
C. | 细胞质分成两部分的方式 | D. | 自身的蛋白质合成的方式 |
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