分析 根据题意和图示分析可知:Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ2),说明甲病是隐性遗传病,但Ⅰ1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病.Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ2可知,甲是隐性遗传病,再由Ⅰ1和Ⅱ3可知,甲是常染色体隐性遗传病,由Ⅲ3、Ⅲ4和Ⅳ3可知,再结合Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,所以该病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)据Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型为Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb.据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb.
(3)从患甲病角度分析,Ⅲ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为Aa,可推知后代患甲病的几率为$\frac{1}{4}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{6}$,不患甲病的几率为$\frac{5}{6}$.从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,则Ⅲ4的基因型为XBY,可推知后代患乙病的几率为$\frac{1}{4}$,不患乙病的几率为$\frac{3}{4}$.因此再生一个患病孩子的概率是1-$\frac{5}{6}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{3}{8}$.
(4)从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,正常男性的基因型为XBY,则生一个患乙病男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常 X
(2)AaXBXb AAXBXb或AaXBXb
(3)$\frac{3}{8}$
(4)$\frac{1}{8}$
点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用,伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.
科目:高中生物 来源: 题型:填空题
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年浙江省金丽衢十二校联考高三上第一次联考生物试卷(解析版) 题型:选择题
如图是某细胞中X基因的表达过程,则下列有关叙述错误的是( )
A.异常mRNA经水解后的成分可成为合成细胞中“能量通货”的原料
B.该细胞属于真核细胞,若是原核细胞,则其DNA与周围的核糖体可能直接接触
C.①过程的启动需要RNA聚合酶与X基因上的起始密码结合
D.由图可知X基因中存在一些不能翻译成多肽链的片段
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年浙江省金丽衢十二校联考高三上第一次联考生物试卷(解析版) 题型:选择题
以下关于生物学现象中“最多”或“最少”的计算,正确的是( )
A.分子式为C45H101O16N17S3的多肽(可考虑环状)中最多含有肽键17个
B.光合作用合成离开卡尔文循环的6个三碳糖分子,至少需要固定6个CO2
C.n个碱基组成的双链DNA分子中,A的数量等于C,则该DNA分子最多有4n种
D.控制一百肽合成的基因中(考虑终止密码),至少含有303个嘧啶
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 体液就是内环境 | |
B. | 与组织液相比,血浆含较多的纤维蛋白原等蛋白质 | |
C. | 当血浆中的物质含量相对稳定时,人不会发生疾病 | |
D. | 稳态仅指体内温度、pH和渗透压处于相对稳定的状态 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 给蝌蚪饲喂一定量的甲状腺激素,蝌蚪将发育成小型青蛙 | |
B. | 人在紧张时,肾上腺素分泌增多,代谢加快,使血糖浓度降低 | |
C. | 人在饥饿时,胰高血糖素分泌增加,促使肌糖元分解,补充血糖 | |
D. | 给小狗饲喂生长激素,小狗生长将明显增快 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 女性含有两个同型性染色体 | |
B. | 男性的精子决定了孩子的性别 | |
C. | X、Y染色体是一对同源染色体,位于染色体组型中的同一组 | |
D. | 外耳道多毛症基因只有男性个体中才有 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | X、Y性染色体上的基因都与性别决定有关 | |
B. | 据图分析可知女方一定是一位伴X染色体病的患者 | |
C. | 该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 | |
D. | 绿、红探针上分别有与X、Y染色体DNA相同的碱基序列 |
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