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位于常染色体上的基因,有两对是自由组合的(Aa和Bb),有3对是完全连锁的(EFG/efg),这种生物产生显性纯合配子的比例是


  1. A.
    1/2
  2. B.
    1/4
  3. C.
    1/8
  4. D.
    1/32
C
为 ABEFG 的可能性是 1/2×1/2×1/2。
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科目:高中生物 来源: 题型:

位于常染色体上的基因,有两对是自由组合的(Aa和Bb),有3对是完全连锁的(EFG/efg),这种生物产生显性纯合配子的比例是

A1/2    B1/4    C1/8    D1/32

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科目:高中生物 来源: 题型:

有一批开白花的植物,在栽培过程中发现有一株开了紫花,科学工作者把这株开紫花的植株的种子收集起来,第二年种下去,让其自交,结果在后代中,有126株开紫花,46株开白花。

(1)假定控制花色的基因是位于常染色体上的基因,则紫花性状的突变为         性突变,理由是                                           

(2)另假定该植物的性别决定为XY型。

①根据紫花自交后代的性状分离比,能判断紫花突变基因位于X染色体上还是常染色体上吗?(用遗传图解表示,并加以说明。A表示显性基因,a表示隐性基因)

②为了确定紫花基因位于X染色体上还是常染色体上,需要进行新的杂交实    验,要求只杂交一次就能得出结论,应如何操作?(简要写出杂交组合,预期结果并得出结论,材料可根据需要任意选取)                                                                                        

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年广东湛江第一中学高三第一次综合检测生物卷(解析版) 题型:综合题

(16分)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

(1)甲病的致病基因位于        染色体上,12号个体的X染色体来自于第I代的      号个体。

(2)9号个体的基因型是                。14号个体是纯合体的概率是       (用分数表示)。

(3)图2中细胞c1的名称是                      。正常情况下,细胞d1和d4中的染色体数目是否相同?              

(4)子细胞中染色体数目的减半是通过图2的          (填图中数字)过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同,其原因可能是发生了                      

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年福建省高三第一学段考试生物试卷 题型:综合题

分析有关遗传病的资料,回答问题。图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

(1).Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

(2).甲病的致病基因位于________染色体上,

是_____性遗传病。

(3).若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的

女子结婚,他们的后代患甲病的概率是______。

(4).假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,

发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_____。

若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型

是_____,表现型是___________。

若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是_______。

(5).采取____措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江西省、新余四中高三上学期期中考试生物试卷 题型:综合题

(10分)分析下列有关遗传病的资料,图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题:

 

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。

(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是__。

(3)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_____。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型和表现型依次是_________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是____ 。

  

 

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