Question

16．A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致．图中显示了两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点．一对健康夫妇（他们的双亲均正常）生育了四个儿子：一个患有色盲和血友病，一个患有血友病，一个患有色盲，一个正常．若不考虑基因突变，则母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是（　　）

• A．
• B．
• C．
• D．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：两种凝血因子基因和红绿色盲基因在X染色体上的位点，属于伴性遗传．
染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少．

解答 解：儿子的X染色体均来自母亲，正常儿子的X染色体上既不含色盲基因也不含血友病基因，即含有的是正常基因．由于用深色方块表示正常基因，因此可推断母亲的其中的一条X染色体的相应的三个基因位点均为深色．依据A、B型血友病分别由于凝血因子（Ⅶ和IX）缺失导致，可知患色盲和血友病的儿子的X染色体上有色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因导致．
从图示看红绿色盲基因和凝血因子Ⅶ相距比较近，缺失的话很可能会影响到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失导致．综合上述分析母亲体细胞中X染色体上基因位点最可能是图A所示．
故选：A．

点评 本题考查伴性遗传和染色体结构变异的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．