人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症.
(1)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成.
(2)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?为什么?
(1), (2)不一定.因第三对碱基发生变化而成为时,GTG转录的密码子是CAC,翻译的仍是组氨酸.同理,因第三对碱基发生变化而成为时,GTA转录的密码子是CAU,翻译的仍是组氨酸,所以它们都不影响产生正常的血红蛋白分子.
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(1)小题考查DNA两条链之间、DNA与mRNA之间的碱基配对规则.根据碱基配对规则,mRNA上的密码子是CAU时,相应的DNA三个碱基是GTA,GTA在互补链上的三个碱基是CAT,所以基因的三个碱基对是 .回答正确的考生只占41%,这可能是因为多数考生审题时没有注意到题干中的“基因”就是指DNA,从而不懂得要求写出的是DNA相应的碱基.这反映出考生还没有牢记“基因是具有遗传功能的DNA区段”这样一个现代的基因概念. (2)小题考查密码子的简并性.mRNA三联体密码的第三位碱基发生变化时,往往翻译相同的氨基酸,所以 DNA相应的三个碱基的第三位碱基发生变化时,往往不产生变异.
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科目:高中生物 来源: 题型:
人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子CAU或CAC,当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症。
(1)写出正常血红蛋白基因中,决定β链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。
(2)在决定β链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?为什么?
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年北京市101中学高二上学期期末考试生物(理)试卷 题型:综合题
人类的正常血红蛋白(HbA)b链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当b链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;b链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症。
(l)写出正常血红蛋白基因中,决定b链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。
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(2)在决定b链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?为什么?
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年上海市高三第一次考试生物试卷 题型:选择题
人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸(密码子CAU),异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸(密码予UAU),这种变异的原因在于基因中( )
A.某碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
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科目:高中生物 来源:2013届北京市高二上学期期末考试生物(理)试卷 题型:综合题
人类的正常血红蛋白(HbA)b链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC。当b链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM),导致一种贫血症;b链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC)所替代而产生的异常血红蛋白(HbZ)将引起另一种贫血症。
(l)写出正常血红蛋白基因中,决定b链第63位组氨酸密码子的碱基对组成。
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(2)在决定b链第63位组氨酸密码子的DNA三个碱基对中,任意一个碱基对发生变化都将产生异常的血红蛋白吗?为什么?
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科目:高中生物 来源:2010年山东省高一第二学期期末考试生物试题 题型:选择题
人类的正常血红蛋白(HbA)的ß链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb-M(异常血红蛋白)的ß-63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中
A.碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
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