A. | 由成人皮肤细胞培育成“微型人脑”,体现了动物细胞的全能性 | |
B. | 在培育微型人脑的过程中发生了细胞的有丝分裂、减数分裂、分化、衰老等过程 | |
C. | 若培育过程中出现了细胞癌变,其根本原因是遗传物质发生了改变 | |
D. | 若培育过程中出现了细胞坏死,则属于基因选择性表达 |
分析 1、细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程.细胞分化的实质:基因的选择性表达.
2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程.细胞凋亡是生物体正常的生命历程,对生物体是有利的,而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程.细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制.在成熟的生物体内,细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除,是通过细胞凋亡完成的.
3、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,其中原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖.
4、细胞全能性是指已经分化的细胞仍具有发育成完整个体的潜能.细胞全能性以细胞形成个体为标志.
解答 解:A、由成人皮肤细胞培育成“微型人脑”,但没有形成完整的个体,因此不能体现动物细胞的全能性,A错误;
B、在培育微型人脑的过程中发生了细胞的有丝分裂、分化、衰老等过程,但没有发生减数分裂,B错误;
C、细胞癌变的根本原因是基因突变,C正确;
D、若培育过程中出现了细胞凋亡,则属于基因选择性表达,细胞坏死是由外界不利环境引起的,不属于基因的选择性表达,D错误.
故选:C.
点评 本题考查细胞分化、细胞凋亡、细胞癌变等知识,要求考生识记细胞分化的概念,掌握细胞分化的实质;识记细胞凋亡的概念;识记细胞癌变的原因等知识,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病 | |
B. | Ⅱ4与Ⅱ7的致病基因一定同来自母亲,而Ⅱ6可能来自父亲 | |
C. | 乙病基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 | |
D. | Ⅱ3与Ⅱ4生出一个正常男孩的概率是$\frac{1}{6}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 该池塘经过一系列演替,最终演变为一个森林 | |
B. | 最终该地分布较广的是落叶树 | |
C. | 演变过程中物种多样性的程度逐渐减弱 | |
D. | 在竞争中,植株的高度是战胜其他物种的一个决定性因素 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 采集土壤小动物的方法主要有记名计算法和目测估什法 | |
B. | 在观察DNA和RNA在细胞中的分布和观察有丝分裂实验中,都在染色前用盐酸处理过材料 | |
C. | 观察被染成篮绿色的线粒体和质壁分离的过程都需在活细胞状态下 | |
D. | 在探究培养液中酵母菌的数量变化实验中,待酵母菌沉降到到计数室底部,开始观察、计数 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 剧烈运动时机体ATP的消耗量大于ATP的产生量 | |
B. | 细胞中核糖体的形成都与核仁有关 | |
C. | 正常生理状态下,溶酶体对自身机体的细胞结构无分解作用 | |
D. | 细胞癌变后,细胞膜表面糖蛋白减少 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
酶a切割产物(bp) | 酶b再次切割产物(bp) |
2100;1400;1000;500 | 1900;200;800;600;1000;500 |
A. | 该DNA分子中酶a与酶b的识别序列分别是3个和5 | |
B. | 酶a与酶b的识别序列不同,所以切出的黏性末端不能相互连接 | |
C. | 由图可知酶a与酶b切断的化学键不相同 | |
D. | 若酶a切割与该DNA序列相同的质粒,得到的切割产物为3种 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 核酸分子多样性取决于核酸中核苷酸的数量和种类 | |
B. | RNA具有传递信息、催化反应、转运物质等功能 | |
C. | 双链DNA分子的每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基 | |
D. | 叶绿体与线粒体中只含有mRNA、tRNA |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
组别 | K2O施用量 公斤/亩•年 | 甘蓝的产量 | 可溶性糖含量 |
第1年 第2年 公斤/亩 公斤/亩 | 第1年 第2年 含量(%) 含量(%) | ||
对照 K1 K2 K3 | 0 10 20 30 | 4470 2635 5053 3061 5270 3603 5120 3415 | 1.04 1.77 1.27 2.10 1.42 2.27 1.39 2.11 |
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科目:高中生物 来源:2016届湖南师大附中高三上学期第一次月考试卷生物试卷(解析版) 题型:选择题
某人患有染色体异常病,经染色体组型分析发现,其染色体组成为44+XXY,该患者的亲代在形成配子时,有可能发生
①初级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
②次级精母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
③初级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
④次级卵母细胞分裂后期,两条性染色体移向一极
A、①② B、①②③④ C、①③④ D、②③④
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