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基因工程运载体必须具备的条件中,错误的是(  )
A、能在宿主细胞中复制并稳定保存
B、具有多个限制酶切点,以便于外源基因连接
C、能进入宿主细胞中并控制其新陈代谢过程
D、在限制酶切点外必须含有标记基因,便于筛选
考点:基因工程的原理及技术
专题:
分析:作为运载体必须具备的条件:①要具有限制酶的切割位点; ②要有标记基因(如抗性基因),以便于重组后重组子的筛选③能在宿主细胞中稳定存在并复制;④是安全的,对受体细胞无害,而且要易从供体细胞分离出来.
解答: 解:A、运载体能在宿主细胞中复制并稳定保存,A正确;
B、运载体具有多个限制酶切点,以便于外源基因连接,B正确;
C、运载体能进入宿主细胞中,但并不能控制宿主细胞的新陈代谢过程,C错误;
D、运载体在限制酶切点外必须含有标记基因,便于筛选,D正确.
故选:C.
点评:本题考查基因工程的工具--运载体,要求考生明确基因工程的运载体必须具备一些条件,能运用所学的知识准确判断各选项.最常用的运载体是质粒,但天然的质粒不能直接作为载体,基因工程中用到的质粒都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是发生在某生物细胞内(非细胞器中)的信息传递过程.下列说法正确的是(  )
A、该过程发生在真核细胞中
B、②是参与转录的DNA聚合酶
C、图中翻译的方向为从右至左
D、多聚核糖体提高了翻译的效率

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是人体某局部组织的模式图,图中箭头表示物质的交换方向,A、B、C表示结构,a、b、c、d表示液体.据图分析回答:
 (1)图中所示a~d中,不属于内环境成分的是
 

(2)图中所示a~d中,O2浓度最高、最低的分别是
 
 

(3)维持内环境渗透压的Na+和Cl_
 
方式进入内环境,进入内环境中的水主要以
 
形式存在;各组织细胞代谢产生的终产物要经过
 
系统
 
系统和
 
系统等才能排出体外.内环境的水分也可以通过皮肤的
 
(填结构)排出体外;
(4)图中A结构的细胞所处的直接内环境是
 
,血红蛋白上的O2进入细胞被利用,需要通过
 
层生物膜.

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科目:高中生物 来源: 题型:

若以下表格代表与生命系统相关概念的范围,其中正确的是(  )
供选项abc
A个体细胞组织
B个体种群群落
C生态系统群落种群
D组织系统器官
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中生物 来源: 题型:

(1)
 
是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心.如果要检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因,检测的方法是采 用
 

(2)所谓人工种子,就是以
 
得到的胚状体、不定芽、顶芽、腋芽等为材料,经过人工薄膜包装得到的种子.培育胚状体的培养基中除了含有一定的营养外,还必须含有细胞分裂素、生长素等植物激素,还需要对培养基进行严格的灭菌,愈伤组织再分化形成的胚状体再继续培养,则可培育出完整的植株,这体现了
 

(3)动物细胞工程常用的技术手段中
 
是其他动物细胞工程技术的基础,进行此项技术需要满足以下条件:
 
、营养、温度和PH、
 

(4)单克隆抗体最主要的有点在于它的
 
,并可大量制备.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图能正确表示基因分离定律实质的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图中A、B代表人体内的物质,①②③④代表体液.下列说法不正确的是(  )
A、若组织细胞为胰岛细胞,则饥饿时①比④处胰高血糖素浓度低
B、若组织细胞为脑细胞,则①比④处CO2浓度高
C、若组织细胞为骨骼肌细胞,则B可代表乳酸
D、若组织细胞为垂体细胞,则A可代表促甲状腺激素释放激素

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科目:高中生物 来源: 题型:

现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子,用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子.下图中表示该DNA分子的酶切图谱正确的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

在正常情况下,细胞内完全可以自主合成组成核酸的核糖和脱氧核糖.现在细胞系由于发生基因突变而不能自主合成核糖和脱氧核糖,必须从培养基中摄取.为验证DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸,而不是核糖核苷酸,现提供如下实验材料,请你完成实验方案.
(1)实验目的:验证DNA分子复制的原料是脱氧核苷酸,而不是核糖核苷酸.
(2)实验材料:突变细胞系、基本培养基、核糖核苷酸、14C-核糖核苷酸、脱氧核苷酸、14C-脱氧核苷酸、放射性探测显微仪等.
(3)实验原理:DNA主要分布在细胞核,其基本组成单位是脱氧核苷酸;
RNA主要分布在细胞质,其基本组成单位是核糖核苷酸.
(4)实验步骤:
第一步:编号.取基本培养基两个,编号为甲、乙.
第二步:设置对比实验.在培养基甲中加入适量的核糖核苷酸和14C-脱氧核苷酸;在培养基乙中加入等量的
 

第三步:培养.在甲、乙培养基中分别接种等量的突变细胞系,放到
 
培养一段时间,让细胞增殖.
第四步:观察.分别取出培养基甲、乙中的细胞,用放射性探测显微仪探测观察
 

(5)预期结果:
①培养基甲中
 

②培养基乙中
 

(6)实验结论:
 

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