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    15．如图是红绿色盲的某家族系谱图．其中7号的致病基因来自（　　）
    A．1号B．2号C．3号D．4号

    分析 色盲是一种伴X染色体的隐性遗传病，由于女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y，而色盲基因位于X染色体上，因此女性只有在两个X染色体上都含有色盲基因时才会患病，而男性的X染色体上只要含有该基因就会患病；又由于男性的X染色体只能传给女儿，因此男性患者传女不传男，而女性的X染色体既能传给女儿，也能传给儿子．

    解答 解：图中7号色盲基因来自于他的母亲5号，而5号正常，说明5号的基因型是XBXb；又因为她的父亲1号是XBY，所以其致病基因来自于母亲2号，而2号正常，说明2号是携带者．
    故选：B．

    点评 本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析图形以及解决问题的能力．注意男性色盲患者的致病基因不会来自于父亲，只能来自于母亲．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．蚕豆体细胞染色体数目2N=12，科学家用3H标记蚕豆根尖细胞的DNA，可以在染色体水平上研究真核生物的DNA复制方式．
    实验的基本过程如下：
    Ⅰ．将没有放射性的蚕豆幼苗培养在含有3H的胸腺嘧啶核苷的培养基上，培养一段时间后，观察细胞分裂中期染色体的放射性情况．
    Ⅱ．当DNA分子双链都被3H标记后，再将根移到含有秋水仙素的非放射性培养基中，培养一段时间后，观察细胞分裂中期染色体的放射性情况．
    请回答相关问题：
    （1）蚕豆根尖细胞进行的分裂方式是有丝分裂；秋水仙素能使部分细胞的染色体数目加倍，其作用的机理是抑制纺锤体的形成．
    （2）Ⅰ中，根尖细胞进行第一次分裂时，每一条染色体上带有放射性的染色单体有2条，每个DNA分子中，有1条链带有放射性．
    （3）Ⅱ中，若观察到一个分裂中期细胞具有24条染色体，且每条染色体上的一条染色单体具有放射性，则表明该细胞的染色体在无放射性的培养基上复制2次，该细胞含有4个染色体组，并且DNA与染色体之比为2：1．
    （4）上述实验中，细胞染色体的3H放射情况与DNA分子复制的半保留复制特点相符合．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．如图表示真核细胞的膜结构示意图，A、B、C表示物质．据图分析，下列叙述正确的是（　　）

    ①A、B可构成具识别功能的物质；物质C构成乙的基本支架时，都是亲水基相对排列于内侧
    ②B物质位于图示的中间，且它在乙结构中只存在于表面
    ③乙结构中B物质的合成可能需要该细胞的结构③参与
    ④衰老细胞裂解死亡需依结构⑥所在的细胞结构
    ⑤图示中②的内层结构比外层结构功能更复杂，主要原因为内层结构面积更大．
    A．①③⑤B．①④⑤C．②④D．③④

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    3．关于“噬菌体侵染细菌的实验”，叙述错误的是（　　）
    A．该实验的设计思路是把DNA和蛋白质分开，单独、直接的观察DNA或蛋白质的作用
    B．直接用含有放射性同位素35S和32P的培养基培养噬菌体
    C．用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致
    D．若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染，裂解后释放的所有噬菌体一定有35S，可能有32P

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．下列有关细胞中基因的叙述，错误的是（　　）
    A．基因是具有遗传效应的DNA 片段
    B．一个DNA 分子上可以有许多个基因
    C．基因只能存在于染色体上且呈线性排列
    D．基因能指导蛋白质的合成从而控制生物的性状

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    20．在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（A色与黑色由两对独立遗传的等位基因控制），F1均为黑色．F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色：浅黄色：白色=12：3：1，则F2的黑色个体中杂合子比例为（　　）
    A．$\frac{1}{6}$B．$\frac{5}{6}$C．$\frac{1}{8}$D．$\frac{5}{8}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．下列有关内环境及其稳态的说法，错误的是（　　）
    A．血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关
    B．血浆中含量最多的成分是蛋白质
    C．感冒发烧时，食欲不振，是因为体温升髙导致代谢活动紊乱
    D．内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答下列问题．（注：白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X隐性遗传病）

    （1）图一细胞中A和a是一对等位基因，它们的本质区别是其碱基对（脱氧核苷酸对）的排列顺序不同，它们的遗传遵循基因分离定律；若图一细胞是一个卵原细胞，则B和b基因所在的染色体是X（填“常”或“X”）染色体，由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成由3种可能．
    （2）根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲，Ⅰ2的基因型是AaXBY；
    若Ⅲ10和Ⅲ12结婚生出了一个儿子，该儿子即患白化病又患色盲的概率是$\frac{1}{48}$；
    若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其母亲（填父亲或母亲）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．如图是果蝇性染色体的结构模式简图，请回答相关问题．
    （1）雌、雄果蝇在减数分裂中能发生联会的区段分别是Ⅰ和Ⅱ-1区段、Ⅰ区段．
    （2）如果果蝇的某基因位于Ⅱ-2区段上，则该基因的遗传特点是该基因只能遗传给后代的雄果蝇．
    （3）已知决定果蝇某一性状的基因可能位于Ⅰ或Ⅱ-1区段上．现有纯合的显性和隐性的雌雄个体若干只，请设计实验以却等该基因的具体位置．
    ①设计实验：用一只表现型为隐性的纯合雌果蝇与一只表现型为显性的纯合雄果蝇杂交．
    ②预测实验结果和结论：如果后代中雌性均为显性，雄性均为隐性，说明基因位于Ⅱ-1区段；如果后代中雌雄个体均为显性，说明基因位于Ⅰ区段．

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