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如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.

回答问题:
(1)甲遗传病的致病基因位于
 
(X、Y、常)染色体上,甲病属于
 
(显、隐)遗传病,乙遗传病的致病基因位于
 
(X、Y、常)染色体上,乙病属于
 
(显、隐)遗传病.
(2)Ⅱ-2的基因型为
 
,Ⅲ-3的基因型为
 

(3)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
 
考点:伴性遗传
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ2),说明甲病是隐性遗传病,但Ⅰ1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病.Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)由以上分析可知:甲病是常染色体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(2)据Ⅲ2患甲病,可推知Ⅱ2的基因型为Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,可进一步推知Ⅱ2的基因型为XBXb,因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb.据Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa,可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa,据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ2的基因型为XBXb,因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb
(4)从患乙病角度分析,Ⅲ3的基因型为XBXb,Ⅲ4的基因型为XBY,可推知Ⅳ1的基因型及概率为
1
2
XBXB
1
2
XBXb,正常男性的基因型为XBY,可推知后代患乙病男孩的几率为
1
4
×
1
2
=
1
8

故答案是:
(1)常  隐  X  隐
(2)AaXBXb,AAXBXb或AaXBXb
(3)
1
8
点评:本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用,伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.
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下列关于细胞及其生命历程的说法正确的是(  )
A、细胞凋亡受遗传物质的严格控制,并且在凋亡的过程中存在基因表达
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C、细胞衰老最终表现为细胞的形态、结构、功能和遗传物质均发生变化
D、人、动物体的遗传物质在致癌因子作用下突变为原癌基因和抑癌基因

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下列有关组成细胞的 元素及化合物的叙述中正确的是(  )
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B、蛋白质和脂肪都是细胞中主要的储能物质
C、磷脂和核酸的组成元素均为C、H、O、N、P
D、性激素、蛋白质、核酸都能调节生命活动

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A、性染色体控制的遗传方式
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C、Y染色体所表现的遗传现象
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A、25%B、50%
C、75%D、100%

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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种单基因遗传病的家系图(显、隐性基因分别用A、a表示).请分析回答:
(1)人类遗传病主要分为三大类:单基因遗传病、
 
 
.从系谱图中可以看出该单基因遗传病为
 
性遗传病.
(2)若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,则Ⅲ7的基因型为
 
,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是
 

(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,则该病致病基因位于
 
染色体上,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的几率是
 

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的
 
号个体产生配子时,在减数第
 
次分裂过程中发生异常.
(5)通过
 
等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.

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下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是(  )
A、X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B、伴性遗传不遵循基因的分离定律
C、Y染色体上只有部分X染色体上基因的等位基因
D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象

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人类的红绿色盲在人群中的发病特点是(  )
A、男性患者多于女性患者
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C、只有男性患者
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埃博拉病毒(EBV)是一种十分罕见的病毒,属丝状病毒科,长度为970纳米,RNA病毒,有18959个碱基,分子量为4.17×106.1976年在苏丹南部和刚果(金)(旧称扎伊尔)的埃博拉河地区发现它的存在后,引起医学界的广泛关注和重视,“埃博拉”由此而得名.是一种能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病病毒,有很高的死亡率,在50%至90%之间.下列关于该病毒的叙述,正确的有(  )
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②埃博拉病毒具有细胞膜而没有核膜;
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④为了研究埃博拉病毒的致病机理,可用含有各种营养物质的普通培养基大量培养该病毒;
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⑥埃博拉病毒的核酸中具有4种核苷酸;
⑦埃博拉病毒彻底水解的产物包括脱氧核糖、磷酸和碱基.
A、0项B、1项C、2项D、3项

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