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20.如图为某家族的遗传系谱图,Ⅰ-1同时患有甲病(由基因A-a控制)和乙病(由基因B-b控制).已知Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因.请回答下列问题:

(1)如果只考虑甲种遗传病,Ⅲ-6的基因型是XAXa.如果只考虑乙种遗传病,Ⅳ-12的基因型是bb.
(2)假设该地区正常女性中甲种病的致病基因携带者的概率为1/5.Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,若出生的Ⅴ-16为男孩,患甲种病的概率是$\frac{1}{10}$.为了确定Ⅳ-15所怀的胎儿是否携带甲种病的致病基因,医生建议她必须做的产前诊断手段是基因诊断.
(3)A-a和B-b两对基因的传递遵循自由组合定律.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两种病都不患的男孩概率是$\frac{1}{8}$.
(4)产生乙种遗传病致病基因的变异来源是基因突变;甲种遗传病属于人类常见遗传病的哪一类型?单基因遗传病.

分析 分析系谱图:图中5和6个体不患病,而生了患乙病的12号和患甲病的14号,因此两种遗传病均为隐性遗传病;
又由于“Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因”,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病;根据“隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断乙病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由分析可知,甲病为伴X染色体隐性遗传病,并且Ⅲ-5没有携带甲种病的致病基因,因此Ⅳ-14个体的甲病基因遗传自Ⅲ-6,因此,Ⅲ-6的基因型是XAXa.由于乙病为常染色体隐性遗传病,Ⅳ-12的基因型是bb.
(2)假设该地区正常女性中甲种病的致病基因携带者的概率为$\frac{1}{5}$.Ⅳ-14和Ⅳ-15婚配,Ⅳ-15的基因型为$\frac{4}{5}$XAXA、$\frac{1}{5}$XAXa,若出生的Ⅴ-16为男孩,患甲种病的概率=$\frac{1}{5}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{10}$.为了确定Ⅳ-15所怀的胎儿是否携带甲种病的致病基因,医生建议她必须做的产前诊断中的基因诊断.
(3)A-a和B-b两对基因位于非同源染色体上,因此传递遵循基因的自由组合定律.由于Ⅰ-1患两种病,因此Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为bbXaY,若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两种病都不患的男孩概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(4)产生乙种遗传病致病基因的变异来源是基因突变;甲种遗传病属于人类常见遗传病中的单基因遗传病.
故答案为:
(1)XAXa                  bb
(2)$\frac{1}{10}$                 基因诊断
(3)自由组合             $\frac{1}{8}$
(4)基因突变             单基因遗传病

点评 本题结合系谱图,考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传及应用,首先要求考生能根据系谱图和题干信息“Ⅲ5没有携带甲遗传病的致病基因”判断甲、乙的遗传方式;其次根据表现型推断出相应个体的基因型;再利用逐对分析法解题.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.图甲示反射弧模式图,图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图.请分析回答:

(1)甲图中a、b、c、e、f分别表示的结构依次是a效应器,b传出神经,c神经中枢.
(2)乙图是甲图中d(填字母)的亚显微结构放大模式图,此结构叫突触.
(3)假设a是一块肌肉,现切断c处.分别用足够强的电流刺激e、b两处,则发生的情况是:刺激e处,肌肉不收缩(填收缩或不收缩);刺激b处,肌肉收缩(填收缩或不收缩).

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.细胞核是细胞代谢和遗传的控制中心,下列叙述正确的是(  )
A.通过核孔能够实现核质之间频繁的物质交换,但无法实现核质之间的信息交流
B.高等植物细胞均有细胞核
C.所有细胞中的核糖体的形成均与核仁有关
D.核膜是双层膜,其主要由脂质和蛋白质组成

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8.如图甲中a、b、c、d表示某植物根尖的不同区域,图乙是用高倍显微镜观察到的该植物组织切片有丝分裂的模式图.请回答下列问题.

(1)观察根尖有丝分裂时应选择b 区细胞(填字母),请按细胞有丝分裂过程排列图乙中细胞A、B、C、D的正确顺序:B→A→D→C(用字母和箭头表示)
(2)细胞是独立分裂的,但不能选定一个细胞持续观察它的整个分裂过程,原因是制作装片标本时细胞已经死亡.
(3)某同学在显微镜下观察到了A图象,发现了赤道板,请你评价他的观察结果不正确(正确/不正确)
(4)观察染色体的最佳时期是A图,③④过程称为细胞生长、分化.
(5)C图细胞中染色单体数目是0条.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.人们研究发现:紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(A、a)控制的相对性状.所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善),某些单瓣紫罗兰自交后代总是产生大约50%的重瓣花.自交实验结果如图1所示:

(1)根据实验结果F1可知,紫罗兰的花瓣F2单瓣为显性性状,实验中F1单瓣紫罗兰的基因型为Aa
(2)出现上述实验现象的原因是等位基因(A、a)所在染色体发生部分缺失,缺失不影响减数分裂过程.染色体缺失的花粉致死,而染色体缺失的雌配子可育.上图2是单瓣紫罗兰花粉母细胞中染色体联会的构象,请在染色体上标出基因组成.

(3)为探究是否“染色体缺失的花粉致死”,设计了以下实验过程:
F2单瓣紫罗兰 ①--→花药单倍体幼苗 ②--→F3紫罗兰
上述①、②过程的操作分别是花药离体培养和秋水仙素诱导.观察F3的花瓣性状可得结论:若F3花瓣只有一种重瓣,则染色体缺失的花粉致死;若F3花瓣有单瓣和重瓣两种,则染色体缺失的花粉可育.

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5.在一个自然果蝇种群中,灰身与黑身为一对相对性状(由A、a控制);棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制).现有两果蝇杂交,得到Fl表现型和数目(只)如表.请据图回答:
灰身棒眼灰身红眼黑身棒眼黑身红眼
雌蝇1560500
雄蝇70822623
(1)该种群中控制棒眼与红眼的基因位于X染色体上.
(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY.
(3)F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配,F2的表现型及比例为:黑身棒眼雌蝇:黑身棒眼雄蝇:黑身红眼雄蝇=4:3:1
(4)1915年,遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交,总能在某些杂交组合的F1中发现红眼雌果蝇.该种红眼雌果蝇出现的可能是由于父本发生了基因突变,也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B.已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的.
请你设计简单的杂交实验检测F1中红眼雌果蝇出现的原因.
杂交方法:让F1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交,统计子代表现型和比例,统计子代表现型及比例.
结果预测及结论:
若子代棒眼雌果蝇:红眼雄果蝇=1:1,则是由于基因突变.
若子代棒眼雌果蝇:红眼雄果蝇=2:1,则是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失.

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12.请据图回答:

(1)转录的模板是[④]DNA中的一条链,该链的相应段碱基顺序是TAGCGAAGAAAG.
(2)翻译的场所是[②]核糖体,翻译的模板是[③]mRNA,运载氨基酸的工具是[①]tRNA,翻译后的产物是蛋白质(或肽链或多肽).
(3)遗传物质DNA主要分布在细胞核中,也有一部分分布在叶绿体和线粒体中.

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9.根据表中信息分析以下说法错误的是(  )
 物质 各元素比例 氧化分解时
 C O 耗氧量 释放能量 产生的水
 脂肪 75% 13% 较多 较多 X
 糖类 44% 50% 较少 较少 Y
A.等质量的脂肪比糖类在氧化分解时耗氧量多
B.脂肪中的H的比例是12%
C.等质量的脂肪和糖类氧化分解时产生的水X>Y
D.等质量的糖类比脂肪释放能量少,所以糖类不能作为储能物质

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10.癌细胞容易扩散的重要原因是(  )
A.细胞分裂速度快,组织无限扩大
B.细胞形态结构发生了变化,易转移
C.细胞膜上糖蛋白减少,细胞间黏着性小
D.癌细胞代谢旺盛,容易向周围扩展

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