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    【题目】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ—7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

    （1）乙病的遗传方式是__________________，依据是____________。

    （2）丙病的遗传方式是_____________________，Ⅱ—6的基因型是_________________。

    （3）Ⅲ—13患两种遗传病的原因是_________________。

    （4）假如Ⅲ—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ—15和Ⅲ—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_______，患丙病的女孩的概率是_________。

    【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病

    （2）常染色体隐性遗传 DDXABXab或 DdXABXab

    （3）6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子

    （4）301/1200（1分） 1/1200（1分）

    【解析】（1）6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因为题干中说明7号不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。

    （2）题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性的父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传病。若只考虑甲、乙两种病，因为1号只患甲病，所以基因型为XABY，他会将XAB传递给6号，又因为12号只患乙病，基因型为XabY，其中Xab是6号传递来的，可推出6号基因型为XABXab，又因为题干中并未说明该家族是否携带丙病致病基因，所以6号的基因型为DDXABXab或 DdXABXab。

    （3）6号若只考虑甲、乙两种病，基因型为XABXab。6号的卵母细胞在减数分裂过程中，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，产生了XAb配子，与Y 结合，生出的13号患甲、乙两种病（基因型为XAbY）。

    （4）由题干可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4=1/600，不患病丙的概率为1-1/600=599/600。后代患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，所以只患一种病的概率为1/600×3/4+599/600×1/4=301/1200，患丙病女孩的概率为，1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200。

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