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为研究土壤中无机离子和空气中CO2浓度对植物光合作用的影响,某研究小组用同一环境中生长的两种植物在适宜条件下做了相关实验,结果如表所示.下列分析不合理的是(  )
项    目植物346μmol?mol-1的CO2528μmol?mol-1的CO2
不施磷肥施磷肥
20kg?hm-2?a-1
不施磷肥施磷肥
20kg?hm-2?a-1
光合速率
μmol?m-2?s-1
A2.123.703.605.76
B1.326.705.3815.66
A、CO2浓度可通过影响C3的生成量进而影响光合速率
B、P可影响叶绿体中类囊体薄膜的结构及ATP的合成
C、施磷肥对B植物光合速率促进效果显著高于A植物
D、土壤是否富含磷,B植物的光合速率都高于A植物
考点:影响光合作用速率的环境因素
专题:
分析:据表分析:(1)在355μmol?mol-1的CO2浓度下,A和B在施用磷肥的条件下,光合作用强;在539μmol?mol-1的CO2浓度下,A和B在施用磷肥的条件下,光合作用强.
(2)单独分析A和B,在同样的条件下,在355μmol?mol-1的CO2浓度和539μmol?mol-1的CO2浓度下,不施用磷肥对B的光合作用影响较大,这是因为施用磷肥和不施用磷肥差值较大.
解答: 解:A、CO2浓度可通过影响其固定后形成C3的生成量进而影响光合速率,A正确;
B、P是组成磷脂分子的重要元素,其可影响叶绿体中类囊体薄膜的结构及ATP的合成,B正确;
C、据表分析,施磷肥对B植物光合速率促进效果显著高于A植物,C正确;
D、据表分析,植物B在不施磷肥528μmol?mol-1的CO2光合速率为5.38,低于A植物在施磷肥528μmol?mol-1的CO2光合速率5.76,D错误.
故选:D.
点评:这道题以表格的形式提供了实验的设计思路和相关的实验数据,考查了水和无机盐的作用以及影响光合作用速率的环境因素,要求我们能根据表格中的信息分析得出相关的结论,训练了分析问题和灵活运用知识的能力记忆实验设计的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关病毒的叙述正确的是(  )
A、具有遗传、变异、进化的能力
B、必须借助高倍光学显微镜进行观察
C、主要成分为DNA和蛋白质两种
D、离开宿主细胞就无生命状态和侵染活力

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞器的说法中,正确的是(  )
A、核糖体是蛋白质合成的场所,是所有生物共有的细胞器
B、动物细胞有丝分裂中,所有细胞器都是随机分配的
C、真核生物光合作用的场所一定都是叶绿体
D、生物有氧呼吸第二、三阶段一定在线粒体内进行

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细胞膜上蛋白质的叙述,正确的是(  )
A、有些蛋白质与多糖结合,作为某些激素调节的特异性受体,如性激素、胰岛素等激素的受体
B、有些蛋白质与多糖结合,在某些细胞表面起保护和润滑作用,如呼吸道、消化道细胞表面的糖蛋白
C、细胞膜上的载体蛋白在运输氨基酸进入细胞时,都是需要消耗能量的
D、细胞膜上的蛋白质都是可以运动的,这是细胞膜具有流动性的一个重要原因

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于生命系统结构层次的说法正确的是(  )
A、一个池塘里所有的鱼是一个种群
B、最小、最基本的生命系统是病毒
C、最大的生命系统是生物圈
D、每种生物都具有生命系统的每一个结构层次

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下对酶的表述正确的是(  )
A、酶的基本组成单位是多肽链
B、酶只能在细胞内合成并发挥作用
C、酶的活性随温度升高而不断升高
D、一种酶只能催化一种或一类物质的化学反应

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科目:高中生物 来源: 题型:

已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性.控制它们的三对基因自由组合.以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上为(  )
A、12种表现型
B、高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为15:1
C、红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为9:3:3:1
D、红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为15:1

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科目:高中生物 来源: 题型:

有氧呼吸中与氧结合形成水的[H]来自(  )
①有氧呼吸第一阶段    
②有氧呼吸第二阶段    
③无氧呼吸第一阶段   
④光反应.
A、①②④B、①②③
C、②④D、①②

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

(1)图1中多基因遗传病的显著特点是
 

(2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病.父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示.请分析回答以下问题:
①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有
 
性.
②由于UBE3A基因和SNRPN基因
 
,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.
③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图3所示.
由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是
 
,导致基因突变.
(3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如图4甲所示,图4乙为某痴呆患者的家族系谱图.已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图4甲所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产.现已知Ⅰ-2、Ⅱ-2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的,Ⅲ-3已出生且为
7
9
染色体易位携带者(含有A+、B-易位染色体)的概率是
 

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