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6.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织显微观察难以发现的遗传病是(  )
A.红绿色盲B.先天愚型
C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良

分析 1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
2、基因突变是点突变,在光学显微镜下观察不到,在染色体变异在显微镜下可以观察到.

解答 解:A、人类红绿色盲是单基因遗传病,其形成的根本原因是基因突变,该遗传病通过细胞组织显微观察难以发现,A正确;
B、先天愚型(21三体综合征)属于染色体变异,该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现,B错误;
C、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病,其形成的根本原因是基因突变,基因突变通过细胞组织显微观察难以发现,但可以通过观察红细胞的形态来发现,C错误;
D、性腺发育不良属于染色体变异,该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现,D错误.
故选:A.

点评 本题考查人类遗传病的类型及危害,要求考生识记人类遗传病的类型及实例,明确基因突变在光学显微镜下观察不到,但染色体变异可在光学显微镜下观察出来,再根据题干要求做出准确的判断即可.

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