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3.编码细胞周期的调节因子基因RB是第一个被测序的抑癌基因,它的突变失活或缺失都会导致人类的成视网膜细胞瘤.一般的人群中发病率较低,且患者多为年长者,但该病却在某些家族的年轻人中高频率发生.对年轻患者细胞的遗传分析可知,无论是他们的瘤细胞,还是全身的其他组织细胞内,13号染色体有一小段缺失,RB基因正位于缺失区域内.经调查发现,在携带有RB基因缺陷的儿童中大约有10%不会患成视网膜细胞瘤.下列有关叙述中,错误的是(  )
A.发病的家族性表明该病是可以遗传的,正常的RB基因相当于隐性基因
B.RB基因发生两次累积突变或丢失均失活才失去抑癌作用,故患者多为年长者
C.该病高发家族成员的成对RB基因中,一个正常一个异常,故比一般人群更容易患病
D.携带有RB基因缺陷的儿童中,约有10%个体始终保持RB基因的杂合状态

分析 细胞癌变的机理是在致癌因子的作用下,细胞内的DNA分子受损,原癌基因和抑癌基因发生突变,导致正常分裂的细胞成为不受机体控制的具有连续分裂特性的癌细胞.
原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程;抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖.

解答 解:A、原癌基因和抑癌基因突变导致癌变具有积累效应,因此原癌基因和抑癌基因均可认为显性基因,即正常的RB基因相当于显性基因,A错误;
B、RB基因发生两次累积突变或丢失均失活才失去抑癌作用,故患者多为年长者,B正确;
C、根据题意可知,“在携带有RB基因缺陷的儿童中大约有10%不会患成视网膜细胞瘤”,因此该病高发家族成员的成对RB基因中,一个正常一个异常,故比一般人群更容易患病,C正确;
D、由A项可知,正常的RB基因相当于显性基因,而携带有RB基因缺陷的儿童中大约有10%不会患成视网膜细胞瘤,说明10%个体始终保持RB基因的杂合状态,D正确.
故选:A.

点评 本题考查了细胞癌变的有关知识,要求考生掌握细胞癌变的原因,能够根据题干信息准确判断各项.

练习册系列答案
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16.低倍镜(×10)观察到根尖约64个细胞.现要选择观察的目标位于视野左下方,则有关显微镜高倍镜(×40)操作的说法或操作,错误的是(  )
A.换用高倍物镜前,先向左下方移动装片使目标至视野中央,再转换为高倍镜
B.换用高倍物镜后,若视野模糊,调节细准焦螺旋;若视野变暗,换用凹面镜
C.换用高倍物镜后,发现显微镜中的观察目标图象变大,视野更亮
D.换用高倍物镜后,可能只观察到4个左右细胞

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17.下列有关原核细胞与真核细胞的叙述中,错误的是(  )
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B.它们都有染色体,都含遗传物质
C.最大的区别是原核细胞没有由核膜包被的典型的细胞核
D.原核细胞与真核细胞都有细胞膜

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13.如图是纸层析分离叶绿体中色素的装置图,层析后得到不同的色素带,叶绿素a和叶绿素b是哪两条色素带(  )
A.①②B.②③C.③④D.①④

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20.对某地区人类遗传病进行调查,结果如表,请据表回答问题:
有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病
男性(人数)27925064465
女性(人数)2811624701
(1)该地区人群中的甲病发病率为5.68%.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色体上,控制乙病的基因最可能位于X染色体上,简要说明理由甲病男女患者人数基本相同;乙病男患者多于女患者.
(3)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是扩大调查范围,多取样本;针对有患者的家庭调查;绘制家庭系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式.
(4)测定甲病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断,患者的DNA分子中发生了碱基对的改变,导致基因结果改变,从而引起所编码的氨基酸改变,进而患病.
(5)通过遗传咨询和产前诊断等手段,可在一定程度上有效地预防遗传病的发生和发展.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.下列关于种群特征的叙述,正确的是(  )
A.动物性成熟的早晚对动物出生率大小有重要影响
B.各国人口只要保持替补出生率,就会保持零增长
C.各种生物的种群性比率均为1:1
D.种群密度是种群内个体特征的统计值

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