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    【题目】遗传因子为Aa的个体自交，子代中下列哪项最有可能：（ ）

    A．性状表现是1:2:1 B．遗传因子组成是1:2:1

    C．性状表现是2:1 D．遗传因子组成是3:1

    【答案】B

    【解析】杂合子Aa自交，后代性状分离比为3:1，AC错误；后代基因型分离比为AA：Aa：aa=1:2:1，B正确、D错误。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】在一个DNA分子中共有碱基200个，其中一条链含胞嘧啶为20个，其互补链共有胞嘧啶26个，问这个DNA分子中含T多少

    A. 54个 B. 92个 C. 108个 D. 46个

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列与动物体内K+、Na+等有关的叙述，错误的是

    A. NaCl中Na+参与血浆渗透压形成而Cl-不参与

    B. 产生和维持神经细胞静息电位主要与K+有关

    C. 兴奋沿神经纤维传导时细胞膜外Na+大量内流

    D. Na+从红细胞外运入红细胞内的过程属于被动运输

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】某校“生物第二课堂活动小组”组织一次采集昆虫成虫标本的活动，他们白天捕获的数目为120只，夜晚捕获的数目为220只，他们捕获的蛾类成虫约有

    A．120只 B．340只 C．220只 D．280只

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】图1是某基因型为Ff的雌性哺乳动物（2n）细胞增殖某时期模式图，图2是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图。据图回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）

    （1）图1中含有________条脱氧核苷酸链，属于 分裂 期的图像。如果结构3上某位点有基因F，结构4上相应位点的基因是上的基因正常应为 ，产生这种现象的原因是 。

    （2）图2中含有同源染色体的时期对应的数字区间为____ ___和_____ ___，a点的变化可表示的生理过程为___________。

    （3）图3是某同学绘制的曲线图，但是忘记了标明纵坐标，只记得时期C对应图2中的11时期，那么图3纵坐标最可能代表的内容是____ _____。

    （4）在卵巢中的 细胞在其分裂过程中，基因间遵循分离定律与自由组合定律。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列与抗利尿激素有关的叙述，错误的是

    A. 抗利尿激素是由垂体释放的

    B. 抗利尿激素释放增加会使尿量减少

    C.神经系统可调节抗利尿激素的释放

    D. 抗利尿激素促进水被重吸收进入肾小管腔

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列操作与消毒、灭菌无关的是（　　）

    A. 接种前用肥皂洗双手，再用酒精擦拭双手

    B. 接种前用火焰灼烧接种环

    C. 培养基在50℃左右时搁置斜面

    D. 接种时在酒精灯的火焰旁完成

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】图1是目的基因，图2为应用于基因工程中改造后的质粒PZyj，其长度为4 692 bp（bp即碱基对），其中wzh基因能合成某种化合物，其表达产物能使细菌白色菌落和培养基中化合物A反应呈红色，tsr为硫链丝菌素（一种抗生素）抗性基因；而MspI、EcoR I、BamH I为限制酶，括号中数字表示该酶位于质粒的位置，其中BamH I识别的碱基序列和酶切位点（箭头表示）为。启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录出mRNA。请回答下列问题：

    （1）用EcoR I酶对质粒切割后DNA的片段长度为______bp，EcoR I酶的作用特___________________。

    （2）用MspI酶处理质粒PZyj后，酶切位点之间最短的DNA片段的长度为 ___________bp，将上述含Msp I酶DNA片段的溶液用高温处理后，再加DNA连接酶作用半小时，若仅考虑两两相连，则有___________种连接产物。

    （3）将质粒PZyj和目的基因用限制酶处理后进行连接，形成重组质粒。该过程应选用___________酶，保证质粒与目的基因具有相同的黏性末端；该质粒中tsr基因和wzh基因的作用是_________。

    （4）为了筛选出成功导入含目的基因的重组质粒的细菌，应将细菌接种于含___________（填物质名称）培养基上培养。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，分析正确的是

    A．I2的基因型 aaXBXB或aaXBXb B．II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

    C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 D．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

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