精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
7.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 (Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.以下判断正确的是(  )
A.Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,IY-3个体为血友病男孩的概率为$\frac{1}{4}$
D.若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是$\frac{1}{8}$

分析 血友病是X染色体上的隐性遗传病,男性患者的基因型是XhY,男性正常的基因型是XHY,女患者的基因型是
XhXh,女性携带者的基因型是XHXh、女性正常的基因型是XHXH;男患者的致病基因从母亲那里得来,并传递给女儿;Ⅲ-2的基因型是XhY,Ⅲ-3的基因型是XHX-,Ⅳ-2含有2条X染色体的男性,且不患血友病,因此Ⅳ-2含有一条XH染色体,该染色体来自Ⅲ-3.

解答 解:A、由分析可知,Ⅳ-2含有一条来自Ⅲ-3的X染色体,另一条X染色体可能来自Ⅲ-3,也可能来自Ⅲ-2,Y染色体来自Ⅲ-2,因此Ⅳ-2染色体异常的原因可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开,A错误;
B、Ⅳ-1是表现正常的女性,由于其父亲是血友病患者,因此Ⅳ-1一定含有致病基因,基因型为XHXh,B错误;
C、Ⅲ-2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ-3表现正常,但是其母亲Ⅱ-5含有致病基因,因此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,Ⅲ-2与Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C错误;
D、由C分析可知,此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,正常男性的基因型是XHY,Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是XhY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,D正确.
故选:D.

点评 本题的知识点是伴X隐性遗传病的特点,旨在考查学生学会根据遗传系谱图判断相关个体的基因型,并由按照遗传规律分析变异类来源及预期遗传病的发病概率.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2016届云南省高三上学期第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

实验在生物学中占有重要地位。下列有关实验操作的叙述正确的是

A.观察DNA和RNA在细胞中分布的实验中,应先后用甲基绿和吡罗红染色

B.用于鉴定可溶性还原糖的斐林试剂甲液和乙液,可直接用于蛋白质的鉴定

C.利用淀粉和淀粉酶为材料,可探究PH对酶活性的影响

D.用黑藻叶片观察质壁分离时,叶绿体的存在有利于实验现象观察

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.在种群下列特征中,对种群个体数量变动起决定作用的因素是(  )
A.出生率和死亡率B.种群密度C.年龄组成D.性别比例

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

15.亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因(用字母H表示)发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团.一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年,并最终导致患者死亡.在一次人口普查过程中,偶然发现一特殊罕见男患者,其病情延迟达30年以上.通过家谱发现,该男子的父亲患该病,母亲正常,但其外祖父和外祖母皆因患该病死亡.经基因检测,发现该男患者与其他患者相比,出现一个A基因.
(1)由该家族的情况判断,亨廷顿舞蹈症遗传方式为常染色体显性遗传.
(2)出现A基因的根本原因是基因突变.从发病机理分析,A基因能够使病情延迟大30年以上,最可能的解释是A基因通过控制相关酶的合成,分解变异蛋白,使病情延迟.
(3)若已知A基因位于常染色体上且与H基因不在同一对染色体上.该男患者已经与一正常女性婚配,生一个正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.若他们的第二个孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,则该小孩出现病情延迟的概率是$\frac{1}{2}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:多选题

2.图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.下列叙述错误的是(  )
A.甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上
B.2的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.3的基因型为AAXBXb
D.若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

12.青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)野生型青蒿基因组的测序需要测定9条染色体的DNA序列.
(2)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(3)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27,所得后代是否是一个新物种?否,原因是因为杂交后代为三倍体,无繁殖能力.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.回答下列有关遗传和变异的问题
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示.
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因.请据图回答.
图1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蚕豆黄病男血友病男蚕豆黄病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

(1)Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,
可推知由常染色体上基因控制的疾病是粘多糖病.
(2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是
$\frac{2}{51}$,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是$\frac{1}{612}$.
(3)选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是(AA)XEHXeh,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是$\frac{9}{40}$.
非正常染色体9号7号交叉互换正常染色体9号7号图2
(4)Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见图2).已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆.

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?无;上述2条染色体变异类型分别为缺失,易位;Ⅳ-3号将会出现痴呆现象.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.如图为原核细胞某个基因转录和翻译过程的示意图.据图分祈,下列叙述不正确的是(  )
A.如图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链
B.该基因被转录多次,方向均由右向左进行
C.图中发生碱基互补配对,配对方式均为A和U、G和C
D.多个核糖体串联在一起,翻译结束后形成的多条肽链完全相同,增加了翻译效率

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

生物体内的蛋白质千差万别,其原因不可能是

A.组成肽键的化学元素不同 B.组成蛋白质的氨基酸种类和数量不同

C.氨基酸排列顺序不同 D.蛋白质的空间结构不同

查看答案和解析>>

同步练习册答案