A. | Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开 | |
B. | Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh | |
C. | 若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育,IY-3个体为血友病男孩的概率为$\frac{1}{4}$ | |
D. | 若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是$\frac{1}{8}$ |
分析 血友病是X染色体上的隐性遗传病,男性患者的基因型是XhY,男性正常的基因型是XHY,女患者的基因型是
XhXh,女性携带者的基因型是XHXh、女性正常的基因型是XHXH;男患者的致病基因从母亲那里得来,并传递给女儿;Ⅲ-2的基因型是XhY,Ⅲ-3的基因型是XHX-,Ⅳ-2含有2条X染色体的男性,且不患血友病,因此Ⅳ-2含有一条XH染色体,该染色体来自Ⅲ-3.
解答 解:A、由分析可知,Ⅳ-2含有一条来自Ⅲ-3的X染色体,另一条X染色体可能来自Ⅲ-3,也可能来自Ⅲ-2,Y染色体来自Ⅲ-2,因此Ⅳ-2染色体异常的原因可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开,A错误;
B、Ⅳ-1是表现正常的女性,由于其父亲是血友病患者,因此Ⅳ-1一定含有致病基因,基因型为XHXh,B错误;
C、Ⅲ-2是男患者,基因型是XhY,Ⅲ-3表现正常,但是其母亲Ⅱ-5含有致病基因,因此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,Ⅲ-2与Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,C错误;
D、由C分析可知,此Ⅲ-3的基因型是$\frac{1}{2}$XHXH、$\frac{1}{2}$XHXh,正常男性的基因型是XHY,Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是XhY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,D正确.
故选:D.
点评 本题的知识点是伴X隐性遗传病的特点,旨在考查学生学会根据遗传系谱图判断相关个体的基因型,并由按照遗传规律分析变异类来源及预期遗传病的发病概率.
科目:高中生物 来源:2016届云南省高三上学期第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
实验在生物学中占有重要地位。下列有关实验操作的叙述正确的是
A.观察DNA和RNA在细胞中分布的实验中,应先后用甲基绿和吡罗红染色
B.用于鉴定可溶性还原糖的斐林试剂甲液和乙液,可直接用于蛋白质的鉴定
C.利用淀粉和淀粉酶为材料,可探究PH对酶活性的影响
D.用黑藻叶片观察质壁分离时,叶绿体的存在有利于实验现象观察
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上 | |
B. | Ⅱ2的基因型为AaXBXB或AaXBXb | |
C. | Ⅲ3的基因型为AAXBXb | |
D. | 若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是$\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 如图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链 | |
B. | 该基因被转录多次,方向均由右向左进行 | |
C. | 图中发生碱基互补配对,配对方式均为A和U、G和C | |
D. | 多个核糖体串联在一起,翻译结束后形成的多条肽链完全相同,增加了翻译效率 |
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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题
生物体内的蛋白质千差万别,其原因不可能是
A.组成肽键的化学元素不同 B.组成蛋白质的氨基酸种类和数量不同
C.氨基酸排列顺序不同 D.蛋白质的空间结构不同
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