选项 | 遗传病 | 遗传方式 | 父本基因型 | 母本基因型 |
A | 红绿色盲 | X染色体隐性遗传 | XbY | XbXb |
B | 抗维生素D佝偻病 | X染色体显性遗传 | XAY | XaXa |
C | 外耳廓多毛症 | Y染色体遗传 | XYD | XX |
D | 苯丙酮尿症 | 常染色体隐性遗传 | Ee | ee |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,但XbY×XbXb→后代男女均患病,不能体现交叉遗传的特点,A错误;
B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,且XAY×XaXa→女性正常个体的儿子均正常,男患者的女儿均患病,表现出交叉遗传的特点,B正确;
C、外耳廓多毛症属于伴Y染色体遗传病,其特点是传男不传女,没有交叉遗传的特点,C错误;
D、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传,没有交叉遗传的特点,D错误.
故选:B.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及其特点,尤其是伴X遗传的特点,能根据题干要求作出准确的判断,属于考纲识记和理解层次的考查.
科目:高中生物 来源:2014-2015学年浙江省温州市高二下期中生物试卷(解析版) 题型:选择题
(2015•顺义区学业考试)某动物的基因型为AaBb,这两对基因独立遗传.若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子中,有一个精子的基因型为AB,那么另外3个分别是( )
A.Ab、aB、ab B.AB、ab、ab
C.ab、AB、AB D.AB、AB、AB
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科目:高中生物 来源:2016年贵州贵阳高三2月适应性检测考试(一)理综生物试卷(解析版) 题型:选择题
种群和群落是生态系统结构层次中的两个层次,下列研究某原始森林的种群和群落所涉及的问题中,属于种群水平研究范畴的是( )
A.各种群之间的相互关系如何
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 如果2号不带甲病基因,则甲病基因在X染色体上 | |
B. | 如果2号不带甲病基因,则4号是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$ | |
C. | 如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的几率是$\frac{4}{9}$ | |
D. | 经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | ①② | B. | ①③ | C. | ③④ | D. | ①④ |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | N1<N0;N2>N0 | B. | N1>N0;N2<N0 | C. | N1=N0;N2<N0 | D. | N1>N0;N2=N0 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | A可能为唾液腺细胞 | |
B. | b的化学本质多为糖蛋白 | |
C. | 甲状腺激素的作用方式都如图乙所示 | |
D. | 神经递质的传递方式都如图甲所示 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 赤霉素 | B. | 细胞分裂素 | C. | 生长素 | D. | 乙烯 |
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