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【题目】图为某遗传病的遗传系谱图.由图可推测该病不可能是(
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病
D.X染色体隐性遗传病

【答案】D
【解析】解:A、该病可能是常染色体显性遗传病,A正确; B、该病可能是常染色体隐性遗传病,B正确;
C、该病可能是伴X染色体显性遗传病,C正确;
D、由于女患者有一个正常的儿子,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,D错误.
故选:D.
几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:①男患者多于女患者;②隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:①女患者多于男患者;②世代相传.3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病. 4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续. 5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

练习册系列答案
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【题目】甘草酸是中药甘草中的主要活性成分.为了快速检测甘草酸,科研人员利用细胞工程技术制备了抗甘草酸的单克隆抗体,其基本操作过程如图.相关叙述正确的是(  )
A.过程①注射相应抗原后应立即从小鼠脾脏中提取细胞甲
B.过程②诱导细胞融合,利用了细胞膜的选择透过性
C.过程③、④的筛选方法相同,细胞丙、丁遗传物质相同
D.过程⑤无论在体内还是体外进行,细胞丁都可大量增殖

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【题目】猫叫综合征的起因是

A. 基因突变 B. 染色体数目变异

C. 基因重组 D. 染色体结构变异

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【题目】下列关于人体细胞减数分裂及等位基因的叙述,错误的是

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C. 一对同源染色体上只能存在一对等位基因

D. 在有丝分裂时期,细胞中存在等位基因

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【题目】如图细胞核结构模式图,下列有关该图的叙述,正确的是( )

A. 在电子显微镜下才能看到该图所示的结构

B. 图中3为染色质,易被酸性染料染成深色

C. 大分子物质均可通过4进出细胞核

D. 不同细胞内,2的大小和数量相同

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【题目】下列关于细胞中吸能反应和放能反应的叙述,错误的是

A. 光合作用是吸能反应 B. 核苷酸合成核酸是吸能反应

C. 麦芽糖的水解属于吸能反应 D. ATP是吸能反应和放能反应的纽带

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【题目】在一个以肌肉为效应器的反射弧中,如传出神经受损伤,而其他部分正常,当感受器受到刺激后,将表现为

A既有感觉,又有运动

B失去感觉的同时,肌肉无收缩反应

C有感觉,肌肉无收缩反应

D失去感觉,但能运动

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【题目】研究表明某些雌鸡打鸣,是某些化学物质使雌鸡出现雄鸡的行为倾向。由此推测,这些化学物质的作用可能类似于

A. 雄激素 B. 雌激紊 C. 胰岛素 D. 生长激素

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【题目】遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力.对该遗传病进行调查,发病率为 .下列说法错误的是(
A.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果
B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查
C.若随机婚配该地区有 的人其体内细胞有致病基因
D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

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