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可用显微镜检测出的遗传疾病是(  )
A、先天性愚型B、色盲
C、苯丙酮尿症D、白化病
考点:人类遗传病的类型及危害
专题:
分析:染色体变异和基因突变的区别在于染色体变异可以在显微镜下观察到,但基因突变为碱基对的变化,不能在显微镜下看到,先天性愚型患者多了一条21号染色体,显微镜下可观察到.
解答: 解:A、先天性愚型即21三体综合症,患者多了一条21号染色体,显微镜下可观察到,A正确;
B、色盲为伴X隐性遗传病,基因突变形成,显微镜不能观察到,B错误;
C、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,基因突变形成,显微镜不能观察到,C错误;
D、白化病为常染色体隐性遗传病,基因突变形成,显微镜不能观察到,D错误.
故选:A.
点评:本题考查了人类遗传病的类型,解答本题的关键是正确区分各种遗传病的发病原因及特点.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

几年前北京一家大型医院接诊了一位严重早衰的女孩.该女孩年仅1 2 岁,但呈现80多岁的面容,皮肤老化,器官已严重衰竭.经染色体检查发现,该女孩22号染色体比常人多一条,为22号染色体三体综合征,目前全世界连该女孩总共有3例病症.下面有关22号染色体三体综合征的说法,正确的是(  )
①属于基因突变,可能是由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
②属于染色体变异,可能是由母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
③属于基因突变,可能是由父方减数分裂产生异常的精子所致
④属于染色体变异.可能是由父方减数分裂产生异常的精子所致.
A、①或②B、②或④
C、③或④D、①或④

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列说法中,均不正确的一组是(  )
A、单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
B、红绿色盲为伴X隐性遗传病,某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
C、禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法
D、21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:

人类中,显性基因D对耳蜗管的形成是必需的,显性基因E对听神经的发育是必需的;二者缺一,个体即聋.这两对基因分别位于两对常染色体上.下列有关说法,正确的是(  )
A、夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子
B、一方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子
C、基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为
7
16
D、耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

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科目:高中生物 来源: 题型:

小肠吸收严重不良的病人,采用静脉注射输入全营养液的方法提供营养,全营养液的成分不能含有(  )
A、蛋白质B、葡萄糖
C、无机盐和维生素D、氨基酸

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示人体某一个细胞的分裂过程中,细胞核内染色体数(阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个不同时期的统计数据.则同源色体分离发生的时期是(  )
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中生物 来源: 题型:

观察细胞结构时,下列说法正确的是(  )
A、低倍镜下物像清晰,换高倍镜后视野变暗,应首先调节细准焦螺旋
B、用光学显微镜观察蓝藻细胞,可以观察到核糖体,以及中心体等结构
C、视野中有异物,转动物镜发现异物不动,移动装片也不动,则异物在目镜上
D、制作口腔上皮细胞装片时为防止产生气泡,首先在载玻片上滴加1~2滴清水,然后再盖上盖玻片

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是同种生物4个个体的细胞示意图,其中A对a为显性.B对b为显性,哪两个图示的生物杂交后,后代出现4种表现型、6种基因型(  )
A、图1和图3
B、图l和图4
C、图2和图3
D、图2和图4

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科目:高中生物 来源: 题型:

破伤风梭状芽孢杆菌侵入了人体深部的组织细胞并大量繁殖,该菌的细胞呼吸类型和消灭该菌最先通过的免疫途径,正确的是(  )
A、无氧呼吸和体液免疫
B、无氧呼吸和非特异性细胞免疫
C、有氧呼吸和体液免疫
D、无氧呼吸和特异性细胞免疫

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