A.50%和50% B.50%和0
C.25%和0 D.25%和50%
科目:高中生物 来源:河北省沧州市2012届高三11月复习质量监测生物试题 题型:013
一对正常夫妇婚配生了一个XO型且色盲的谈子。下列有关说法错误的是
患儿的母亲应为色盲基因的携带着
该患儿的产生是由于精于在形成过程中性染色体非正常分离所致
该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
该对夫妇生一正常男孩的概率为1/4
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科目:高中生物 来源:2011届湖北省黄石二中高三二月份调研考试(理综)生物部分 题型:综合题
下图表示一个正常女性与一个患血友病男性结婚(血友病基因用b表示),通过减数分裂产生配子,然后精子H与卵细胞F结合,形成的受精卵发育成为一个患血友病男孩的过程。请据图回答:
(1)图中C、D、E的名称依次是 细胞、 细胞、 细胞。
(2)图中N细胞在分裂后期的性染色体组成为
(3)若G与F结合,则后代的基因型是 ,表现型是 。
(4)若这对夫妇没有患白化病,但在家系调查中发现,男方的父亲患白化病而母亲正常, 女方的父母均正常而弟弟患白化病,那么这对夫妇生育一个既不患白化病又不患血友病的正常后代的几率是 。
(5)若该夫妇中,父亲患有线粒体肌病,母亲正常,则他们的后代是否会患该病? 。原因是 。
(6)若基因型为XBXb和XBY的一对夫妇,生了一个性染色体为XXY的患血友病男孩,究其原因,则是 方在减数第 次分裂过程中分裂时出现错误,从而形成了异常的配子所致。
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科目:高中生物 来源:2012届山西省高三上学期第二次阶段性测试生物卷 题型:选择题
一对正常夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。下列有关说法错误的是( )
A.患儿的母亲应为色盲基因的携带者
B.该患儿的产生是由于精子在形成过程中性染色体非正常分离所致
C.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条
D.该对夫妇生一正常男孩的概率为
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年湖北省高三二月份调研考试(理综)生物部分 题型:综合题
下图表示一个正常女性与一个患血友病男性结婚(血友病基因用b表示),通过减数分裂产生配子,然后精子H与卵细胞F结合,形成的受精卵发育成为一个患血友病男孩的过程。请据图回答:
(1)图中C、D、E的名称依次是 细胞、 细胞、 细胞。
(2)图中N细胞在分裂后期的性染色体组成为
(3)若G与F结合,则后代的基因型是 ,表现型是 。
(4)若这对夫妇没有患白化病,但在家系调查中发现,男方的父亲患白化病而母亲正常, 女方的父母均正常而弟弟患白化病,那么这对夫妇生育一个既不患白化病又不患血友病的正常后代的几率是 。
(5)若该夫妇中,父亲患有线粒体肌病,母亲正常,则他们的后代是否会患该病? 。原因是 。
(6)若基因型为XBXb和XBY的一对夫妇,生了一个性染色体为XXY的患血友病男孩,究其原因,则是 方在减数第 次分裂过程中分裂时出现错误,从而形成了异常的配子所致。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年山西省高三上学期第二次阶段性测试生物卷 题型:单选题
一对正常夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子。下列有关说法错误的是( )
A.患儿的母亲应为色盲基因的携带者 |
B.该患儿的产生是由于精子在形成过程中性染色体非正常分离所致 |
C.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条 |
D.该对夫妇生一正常男孩的概率为 |
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