有一个表现型正常的女性,她的弟弟是先天性聋哑,妹妹是色盲。她与一个正常男性结婚,生下一个先天聋哑并色盲的儿子,那么:
(1)这对夫妇的基因型是______和______。
(2)她的弟、妹基因型可能是______和______。
(3)如仅讨论先天聋哑这种病,这对夫妇子女中发病率是______。如仅讨论色盲这种病,这对夫妇子女中发病率是______。
(4)这对夫妇的子女中,先天性聋哑单发率是______,这对夫妇的子女中,色盲的单发率是______。
(5)这对夫妇儿子中,两病并发的可能性是______。这对夫妇生一个两病并发的儿子的可能性是______。
科目:高中生物 来源:2011-2012学年广东省高三第二次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题
某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状 |
表现型 |
2008届 |
2009届 |
2010届 |
20011届 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
①上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点;
②调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。
(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病女儿,已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:
②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。
③经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代可能患该病吗?________。为什么? 。
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科目:高中生物 来源:2012届新疆乌鲁木齐市高二上学期期末考试生物试卷 题型:综合题
高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲为基因为b):
性状 |
表现型 |
2001届 |
2002届[来源:ZXXK] |
2003届 |
2004届 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点。
(2)在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______ ,母亲的基因型为______ _ ,父亲色觉正常的概率为____ ____。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是___ _______。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________。
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科目:高中生物 来源:2009-2010学年度重庆市高二下学期期末教学质量测试生物试题 题型:综合题
据遗传的有关知识回答下列问题
Ⅰ.某植物的花色由两对自由组合的基因(A和a、B和b)决定。显性基因A和B同时存在(基因型为A B )时,植株开紫花,其他情况开白花。请回答:
(1)开白花植株的基因型有 种。
(2)基因型是 的紫花植株自交,子代表现为紫花植株:白花植株=9 :7。
(3)某紫花植株自交,子代表现为紫花植株 :白花植株 = 3 :1,该紫花植株的基因型为 或 。
Ⅱ.某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
性状 |
表现型 |
校一 |
校二 |
校三 |
校四 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
||
色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
(1)上述表中数据可反映出色盲遗传具有_______________________________的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_______________%(保留一位小数)。
(2)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家庭系谱
图如下:
若Ⅲ10与Ⅲ8婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是______________。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常的女人,其双亲表现型也正常,但其弟弟是白化病患者,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为_____________________。
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
据遗传的有关知识回答下列问题
Ⅰ.某植物的花色由两对自由组合的基因(A和a、B和b)决定。显性基因A和B同时存在(基因型为A B )时,植株开紫花,其他情况开白花。请回答:
(1)开白花植株的基因型有 种。
(2)基因型是 的紫花植株自交,子代表现为紫花植株:白花植株=9 :7。
(3)某紫花植株自交,子代表现为紫花植株 :白花植株 = 3 :1,该紫花植株的基因型为 或 。
Ⅱ.某兴趣小组的同学对本市四所高中一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
性状 | 表现型 | 校一 | 校二 | 校三 | 校四 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)上述表中数据可反映出色盲遗传具有_______________________________的特点。假设被调查群体的女性正常个体中有300人为色盲基因携带者。则被调查的人群中色盲基因的频率是_______________%(保留一位小数)。
(2)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家庭系谱
图如下:
若Ⅲ10与Ⅲ8婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是______________。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常的女人,其双亲表现型也正常,但其弟弟是白化病患者,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为_____________________。
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科目:高中生物 来源:贵州省清华实验学校2010届高三下学期3月月考 题型:填空题
(9分)某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:
☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。
☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。
☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。
☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。
☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。
请回答以下问题:
(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)
(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)
(2)该皮肤病的遗传方式是 。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。
(3)当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是皮肤病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。
(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)。
|
Xg阳性与Xg阳性婚配 |
Xg阴性与Xg阴性婚配 |
||
男 |
女 |
男 |
女 |
|
亲代 |
|
|
|
|
子代 |
|
|
|
|
如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处 。
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