设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病,由A或a基因控制,乙病为伴性遗传病,由B或b基因控制,基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。
⑴写出这个家系各成员的基因型:父亲: ;母亲: ;
甲病男孩: ;乙病男孩: 。
⑵该夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是 ,得两种病的几率是 。
⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是 。
科目:高中生物 来源:2015届宁夏高二上期期末生物卷(解析版) 题型:选择题
下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.II-3号是纯合体的概率是1/6
C.乙病为性染色体隐性遗传病
D.如果Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为7/8
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科目:高中生物 来源:2012-2013学年广东省茂名市高三第二次模拟考试理科综合生物试卷 题型:选择题
下面是两个生物小组对当地人类的遗传病进行调查,回答有关问题:
(1)据上表分析,控制A病的基因最可能位于____染色体上,控制B病的基因最可能位于____染色体上,说明理由______
(2)如图是另一小组在调查中绘制的患甲病(A、a表示)和乙病(B、b表示)和系谱图,回答问题:
①假设II1不是乙病基因的携带者,且乙病的致病基因位于x染色体上.从系谱图看出,甲病为常染色体显性遗传病.则乙病基因为______性基因;I2的基因型为____ III2的基因型为____;若II5与另一正常人结婚.其子女患甲病的概率为____
②III4号男性患者经手术治疗后表现正常.与表现型正常的女性婚配.你认为其后代是否会 患该病?井说明原因________
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科目:高中生物 来源:2010年广东省东莞市高一第二学期期末考试生物A卷 题型:选择题
右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法正确的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病
B.II-3号是纯合体的概率是1/6
C.乙病为X染色体隐性遗传病
D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/4
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病,由A或a基因控制,乙病为伴性遗传病,由B或b基因控制,基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。
(1)写出这个家系各成员的基因型:父亲:____;母亲:;
甲病男孩:____;乙病男孩:____。
(2)该夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是____,得两种病的几率是____。
(3)该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是____。
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