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如图为人β­珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。据图回答:

(1)上述分子杂交的原理是____________________________________;细胞中β­珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是__________(填写图中序号)。
(2)细胞中β­珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是____________。
(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β­珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是_________。
(4)上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中不含该突变基因的概率是_______。
(5)用一定剂量的Co­γ射线照射萌发状态的棉花种子,其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异,这种变异属于____________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了____________。

(1)碱基互补配对原则、  ③和⑤、 (2)RNA聚合酶     (3)1/2    (4)1/4     (5)基因突变、 基因突变对大多数个体来说是有害的

解析试题分析:真核生物的基因结构是由编码区和非编码区构成的,编码区又由外显子(②④⑥)和内含子构成(③和⑤),其中内含子不能指导蛋白质的合成,通过转录产生的mRNA仅外显子对应的部分进入细胞质指导蛋白质的合成。
(1)人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交(通过碱基互补配对:A-U、T-A、G-C、C-G)的示意图中,未配对部分是内含子的碱基序列,即③和⑤。
(2)非编码区上游有RNA聚合酶结合位点,是RNA聚合酶结合的部位。
(3—4)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,复制的概染色体进入次级卵母细胞的概率是1/2,该染色体中含突变基因的DNA分子的比例为1/2,所以突变基因进入卵细胞的概率是1/2。由基因的分离定律可知,上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中不含该突变基因的概率是1/2×1/2=1/4。
(5) 用一定剂量的Co­γ射线照射萌发状态的棉花种子,使其发生基因突变。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了基因突变对大多数个体来说是有害的。
考点:本题考查真核生物的基因结构及基因突变的相关知识。
点评:本题结合真核生物转录过程图,考查真核生物的基因结构及基因突变的相关知识,意在考查考生的识图能力、识记能力和理解能力,属于中等难度题。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2011届河南省郑州市五校联考高三上学期期中考试生物试卷 题型:综合题

甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ­1,Ⅱ­2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答:

(1)人类的红绿色盲基因位于甲图中的________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?             试举一例_______________________________________。

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科目:高中生物 来源:2015届黑龙江省高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:综合题

如图为人β­珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。据图回答:

(1)上述分子杂交的原理是____________________________________;细胞中β­珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是__________(填写图中序号)。

(2)细胞中β­珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是____________。

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β­珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是_________。

(4)上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中不含该突变基因的概率是_______。

(5)用一定剂量的Co­γ射线照射萌发状态的棉花种子,其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异,这种变异属于____________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了____________。

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年河南省郑州市五校联考高三上学期期中考试生物试卷 题型:综合题

甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ­1,Ⅱ­2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答:

 

 

(1)人类的红绿色盲基因位于甲图中的________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?              试举一例_______________________________________。

 

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