Question

13．人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTP基因缺失3个碱基对而导致CFTP蛋白结构异常的一种隐性遗传病．下列相关说法正确的是（　　）

• A． 基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值会发生改变
• B． 基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少三个密码子
• C． 囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者
• D． 囊性纤维病不能通过注射CFTP蛋白进行治疗

Answer 1

分析 1、DNA分子的结构特点之一是遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对，因此存在A=T、G=C的数量关系，则$\frac{A+G}{T+C}$=1．
2、基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性．

解答 解：A、突变后的基因仍然遵循碱基互补配对原则，因此嘌呤碱基（A+G）始终等于嘧啶碱基（C+T），A错误；
B、基因缺失3个碱基对后，基因转录的mRNA上会缺少1个密码子，B错误；
C、囊性纤维病为常染色体隐性遗传病，该病的发病率与性别无关，C错误；
D、囊性纤维病的直接原因是CFTP蛋白结构异常，但该病不能通过注射CFTP蛋白进行治疗，D正确．
故选：D．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能结合题中信息准确判断各选项．