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19.黑腹果蝇是常用的遗传研究材料,其性别决定类型为XY型.请回答下列有关问题.
(1)果蝇Ⅱ号染色体上的隐性基因h(正常翅)可以突变为显性基因H(毛翅),Ⅲ号染色体上存在一对基因R、r,r基因纯合时会抑制H基因的表达.则一个种群中正常翅果蝇的基因型有5种.现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配,产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3:1,那么这对果蝇的基因型可能是HHRr或HhRR.
(2)果蝇的X染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段(如图).已知果蝇的灰身(A)和黄身(a)是一对相对性状.现有偶然发现的一只黄身雌果蝇,为确定控制A、a在染色体上的位置,科学家进行了如下实验:将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交,得到子一代(F1).如果F1的表现型为雌果蝇均为灰身,雄果蝇均为黄身,则说明基因位于X染色体上非同源区段.否则,则将F1雌雄果蝇相互交配得到子二代(F2).若F2的表现型是:
①灰身果蝇和黄身果蝇比例为3:1,且与性别无关,则基因位于常染色体上.
②雄果蝇只有灰身性状,雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状,则基因位于X、Y染色体上的同源区段.

分析 染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息.染色体组的特点是不含同源染色体,不含等位基因.由于Ⅱ号染色体和Ⅲ号染色体是常染色体,所以Hh和Rr之间符合基因的自由组合定律.

解答 解:(1)由于正常翅基因为隐性基因h,又r基因纯合时会抑制H基因的表达.所以一个种群中正常翅果蝇的基因型有5种,分别是hhRR、hhRr、hhrr、HHrr、Hhrr.毛翅果蝇的基因型R-H-,所以一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配,产生的子代中毛翅与正常翅的比例为3:1,说明只有一对基因是杂合的,因此,这对果蝇的基因型是HHRr或HhRR.
(2)用偶然发现的一只黄身雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交,如果F1的表现型为雌果蝇均为灰身,雄果蝇均为黄身,则说明基因位于X染色体上非同源区段.如果F1不能判断,则将F1雌雄相互交配得到子二代(F2).若F2的表现型是灰身果蝇和黄身果蝇比例为3:1,且与性别无关,则基因位于常染色体上;若F2的表现型是雄果蝇只有灰身性状,雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状,则基因位于X、Y染色体上的同源区段.
故答案为:
(1)5 HHRr或HhRR 
(2)雌果蝇均为灰身,雄果蝇均为黄身 
①灰身果蝇和黄身果蝇比例为3:1,且与性别无关 
②雄果蝇只有灰身性状,雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状

点评 本题考查果蝇染色体组成、基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力和实验设计、分析能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下图表示一中间隔以半透膜(只允许水分子通过)的水槽,两侧分别加入等质量的葡萄糖溶液和麦芽糖溶液。然后在半透膜两侧加入等质量的麦芽糖酶,在加入麦芽糖酶前后A、B两侧液面的变化是( )

A.加酶前A侧上升,加酶后B侧上升并等于A侧高度

B.加酶前A侧上升,加酶后B侧上升并高于A侧高度

C.加酶前后A、B两侧液面不变

D.加酶前A、B两侧液面不变,加酶后B侧上升并高于A侧高度

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色,花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表现出来的.其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成,且两对基因位于两对同源染色体上.
如图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布,请回答以下问题:
(1)该膜蛋白合成的场所是核糖体,该过程说明基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质结构而直接控制生物性状.
(2)若已知A蛋白的氨基酸排列顺序,不能(选填“能”或“不能”)确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序.理由是一种氨基酸可能对应多种密码子.
(3)假设花色与两种蛋白质的关系如下:
蛋白质A、B同时存在只有A或者B没有A、B任何一个
花色红花蓝花白花
若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交,F1的基因型及表现型分别为AaBb、红花.再让F1个体自交,F2表现型及比例为红花:蓝花:白花=9:6:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.如图是一个遗传病的家族系谱图.甲病基因以A或a表示,乙病基因以B或b表示,两对基因自由组合.Ⅰ3和Ⅰ4不携带乙病基因.请回答:

(1)甲病属于常染色体显性遗传病.
(2)可以推测出Ⅲ13的基因型是AaBB或AaBb.Ⅲ12和Ⅲ13结婚,子女同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.回答下列有关遗传的问题

(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图甲所示.
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D.
②若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图乙所示.
已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者.若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$.
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如表:
张某家族李某家族
9号10号15号17号Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3
A型A型O型A型A型B型O型B型AB型
①16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii.
②17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$.

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4.如图为某一家系的遗传系谱,甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示.请据图回答下列问题

(1)乙病为常染色体隐性或伴X隐性遗传病.如果Ⅰ-2个体不含有乙病致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)如果甲病和乙病其中有一种是伴性遗传,Ⅰ-2号个体的46条染色体通过Ⅱ-3传给Ⅲ-4最多为22条,Ⅲ-4个体的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4号和Ⅱ-5号个体如再生一个孩子,只患一种病的概率为$\frac{3}{8}$,Ⅲ-4和Ⅲ-6结婚后代不患病的概率为$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.如图为某家族的遗传系谱图,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)从系谱图上可以看出,第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ-10个体的途径是Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10(用相关数字和“→”表示),这种传递特点在遗传学上称为交叉遗传.
(2)如果色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a,Ⅱ-4个体的基因型为AaXBXb.Ⅲ-7个体完全不携带这两种致病基因的概率是$\frac{1}{3}$.
(3)假设Ⅰ-1个体不携带色盲基因,如果Ⅲ-8个体与Ⅲ-10个体婚配,后代患白化病的概率是$\frac{1}{3}$,两病兼患的概率是$\frac{1}{12}$,只患一种病的概率是$\frac{5}{12}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.某兴趣小组对某地甲、乙两种遗传病的调查中发现:甲病在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙病的发病率较低.以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制).
表现型
人数
性别
有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)由表中数据分析,控制甲病的基因最可能位于常,控制乙病的基因最可能位于X,主要理由是甲病男女患者人数基本相同,乙病男性患者多于女性患者.
(2)该小组同学在调查中发现丙种遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因.其遗传系谱图如下,已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病.请根据家族系谱图回答下列问题:

①Ⅱ-3的基因型为AAbb.②Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为$\frac{7}{16}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.在人体内,神经冲动的传导不可能由(  )
A.轴突→树突→细胞体B.轴突→细胞体→树突
C.树突→细胞体→轴突D.细胞体→树突→轴突

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