Question

如图是一个某单基因遗传病的系谱图，相关基因为A、a．请回答相关问题：

（1）该遗传病是由

 

染色体上的

 

性基因控制的．
（2）若Ⅱ₃不携带致病基因，则Ⅱ₃的基因型为

 

，Ⅱ₃与Ⅱ₄再生一个患病女儿的几率为

 

．
（3）若Ⅱ₃携带致病基因，则Ⅲ₉的基因型为

 

；Ⅲ₉与人群中一同时患该遗传病和抗维生素D佝偻（伴X显性遗传）的患者婚配，则他们所生儿子表现正常的几率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅱ₅和Ⅱ₆都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答： 解：（1）由以上分析可知，该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅱ₃不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ₃的基因型为X^AY，其与Ⅱ₄（X^aX^a）所生后代的基因型为X^AX^a、X^aY，可见他们所生的女儿不可能患病．
（3）若Ⅱ₃携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ₉的基因型及概率为

1

3

AA或

2

3

Aa；Ⅲ₉与人群中一同时患该遗传病和抗维生素D佝偻的患者（aaX^DY）婚配，则他们所生儿子表现正常的几率为（1-

2

3

×

1

2

）×1=

2

3

．
故答案为：
（1）常或X     隐
（2）X^AY      0
（3）AA或Aa   

2

3

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．