【题目】煤化工可制得甲醇.以下是合成聚合物M的路线图.
己知:①E、F均能发生银镜反应;②+RX+HX完成下列填空:
(1)关于甲醇说法错误的是______(选填序号).
a.甲醇可发生取代、氧化、消去等反应 b. 甲醇可以产生CH3OCH3(乙醚)
c.甲醇有毒性,可使人双目失明 d.甲醇与乙醇属于同系物
(2)甲醇转化为E的化学方程式为______.
(3)C生成D的反应类型是______; 写出G的结构简式______.
(4)取1.08g A物质(式量108)与足量饱和溴水完全反应能生成2.66g白色沉淀,写出A的结构简式______.
【答案】a 2CH3OH+O22HCHO+2H2O 消去反应 HCOOCH3 .
【解析】
一定条件下,氢气和一氧化碳反应生成甲醇,甲醇氧化生成E为甲醛,甲醛氧化得F为甲酸,甲酸与甲醇发生酯化得G为甲酸甲酯,甲醇和氢溴酸发生取代反应生成一溴甲烷,在催化剂条件下,一溴甲烷和和A反应生成B,B反应生成C,C反应生成D,根据A的分子式知,A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基,根据D的结构简式知,A中含有甲基和酚羟基,酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位,根据D知,A是间甲基苯酚,间甲基苯酚和一溴甲烷反应生成B(2,5﹣二甲基苯酚),2,5﹣二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和丙烯发生加成反应生成M,M的结构简式为:,根据有机物的结构和性质分析解答。
一定条件下,氢气和一氧化碳反应生成甲醇,甲醇氧化生成E为甲醛,甲醛氧化得F为甲酸,甲酸与甲醇发生酯化得G为甲酸甲酯,甲醇和氢溴酸发生取代反应生成一溴甲烷,在催化剂条件下,一溴甲烷和和A反应生成B,B反应生成C,C反应生成D,根据A的分子式知,A中含有醇羟基和亚甲基或甲基和酚羟基,根据D的结构简式知,A中含有甲基和酚羟基,酚发生取代反应时取代位置为酚羟基的邻对位,根据D知,A是间甲基苯酚,间甲基苯酚和一溴甲烷反应生成B(2,5﹣二甲基苯酚),2,5﹣二甲基苯酚和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和丙烯发生加成反应生成M,M的结构简式为:,
(1)a.甲醇可发生取代、氧化反应但不能发生消去,故a错误;
b.甲醇分子间脱水生成CH3OCH3,故b正确;
c.甲醇有毒性,可使人双目失明,故c正确;
d.甲醇与乙醇都有一个羟基,组成相关一个CH2;所以属于同系物,故d正确;
(2)甲醇转化为甲醛的化学方程式为 2CH3OH+O22HCHO+2H2O;
(3)根据上面的分析可知,C生成D的反应类型是:消去反应,G为甲酸甲酯,G的结构简式 HCOOCH3;
(4)取1.08g A物质(式量108)的物质的量==0.01mol,与足量饱和溴水完全反应能生成2.66g白色沉淀,根据碳原子守恒知,白色沉淀的物质的量是0.01mol,则白色沉淀的摩尔质量是266g/mol,A的式量和白色沉淀的式量相差158,则溴原子取代酚羟基的邻对位,所以A的结构简式为:。
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【题目】有机物X的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A.有机物X的分子式为C20H18O4
B.1mol有机物X最多可以和8molH2加成
C.1mol有机物X最多消耗2molNaOH
D.苯环上的一氯取代产物有4种
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【题目】很多植物的提取物可营养皮肤,作为美容添加剂应用于化妆品行业。请回答下列有关植物有效成分提取的问题:
(1)若要提取的植物有效成分化学性质稳定,难溶于水,易溶于___________,则可采用水蒸气蒸馏法提取,这是利用___________将较强的植物芳香油携带出来,形成混合物。在混合物中,加入___________可使油水出现明显分层,分离得到的油层应加入___________进行除水。
(2)在用水蒸气蒸馏法提取的过程巾,许多因素都会影响提取物的品质,例如___________,会导致产品的品质比较差。如果要提高提取物的晶质,就需要延长___________。
(3)如果通过萃取法提取植物有效成分,为防止有效成分在高温下分解,应选择___________的萃取剂萃取。为了提高萃取效率,萃取前应对植物材料进行预处理,即对其进行___________。
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【题目】A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,由C、H、O三种元素组成,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线代表化学键单键或双键)。
拟从芳香烃 出发合成A的路线如下:
【1】根据分子结构模型写出A的分子式 ____________。下列反应的反应类型:④_______________⑦_____________。
【2】H的结构简式为:____________。
【3】写出反应②的化学方程式(注明必要的条件)___________。
【4】G的某同分异构体,苯环上只有一个侧链,且能发生银镜反应和水解反应,写出其可能的结构简式___________。
【5】已知F分子中含“-CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是:________。
【6】设计一条由C6H5-CH2CH=CH2为原料制备的合成路线。________。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
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【题目】有机物A、B结构如图:
A: B:
完成下列填空:
(1)等物质的量的A和B,分别和足量氢氧化钠溶液完全反应,消耗氢氧化钠物质的量之比为___________。
(2)写出B与足量溴水反应的化学反应方程式________________________。
(3)欲将B转化为 ,则应加入_______;若在B中加入足量Na2CO3溶液,则B转化为____________(填写结构简式)。
(4)某有机物是A的同系物,且沸点比A低,写出其结构简式_________;能鉴别A、B的试剂是______________________________________________
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【题目】有机物G是一种食品香料,其香气强度为普通香料的3~4倍.G的合成路线如下:
已知:R﹣CH=CH2 R﹣CHO+HCHO
填空:
(1)该香料长期暴露于空气中易变质,其原因是______.
(2)写出A中任意一种含氧官能团的名称_______,由C到D的反应类型为_____.
(3)有机物E的结构简式为______.
(4)有机物G同时满足下列条件的同分异构体有_____种,写出其中一种的结构简式_________.
①与FeCl3溶液反应显紫色;
②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;
③分子中有4种不同化学环境的氢.
(5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)_____________________________
合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br.
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【题目】血液中浓度显著增高会导致心肌细胞兴奋性降低,甚至完全丧失,有心跳骤停的危险。下列解释合理的是( )
A.静息膜电位绝对值增大,会使Na+内流增多
B.静息膜电位绝对值增大,会使Na+内流减少
C.静息膜电位绝对值过度减小,会促进Na+内流
D.静息膜电位绝对值过度减小,会阻碍Na+内流
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】苹果酸首先是从苹果汁中分离出来的,是苹果汁酸味的来源,并因此得名,存在于苹果、葡萄、山楂等果实中。它也用作食品添加剂,能发生如图转化,下列有关说法正确的是
A.苹果酸和香豆酸均能与溴水发生加成反应
B.香豆酸的分子式为C6H6O4
C.苹果酸、香豆酸均含三种官能团
D.苹果酸、香豆酸均能与NaHCO3反应
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