下图表示某人类遗传病的系谱图.如果母亲是纯合体.则该病的致病基因可能是( ) A．X染色体上的隐性基因 B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

下图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是(　　)

A．X染色体上的隐性基因 B．X染色体上的显性基因

C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因

本题难度中等，考查遗传病的判断。男性患者的女儿不患病，故该遗传病不是由X染色体上显性基因控制；若为X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，则母亲应该为携带者，如右图与题干信息中母亲是纯合体矛盾；若该遗传病为常染色体显性遗传病，则母亲为隐性纯合体，符合要求。

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科目：高中生物 来源： 题型：

下图为某人类遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

（1）控制该疾病的是常染色体上的基因。

（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为、、。

（3）6号为纯合体的概率为，9号是杂合体的概率为。

（4）如果6号和9号个体结婚，生一个病孩的概率为。若他们所生第一个孩子有病，则再生一个患病男孩的概率是。

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科目：高中生物 来源：2013届浙江省十校联合体高三上学期期初联考生物试卷（带解析） 题型：综合题

（11）甲病是一种人类单基因遗传病（设基因为B、b）。表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录。请分析回答：

（1）分析表一数据，可反映出甲病遗传具有                   特点。
（2）依据表二调查的各项，可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病的       。表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于         (填父亲、母亲)。
（3）请写出表二家庭类型三的遗传图解。       。
（4）若家庭类型二中患甲病的女儿与一正常男性结婚后，生了一个患乙病（设基因为E、e）的女儿。则该正常男性的基因型为       。
（5）下图表示某遗传病由于基因突变导致蛋白质中的一个氨基酸发生改变的过程。

图中I过程需要          酶参与，完成II过程的运载工具是       。a、b彻底水解的产物与c、d彻底水解的产物的区别是                                 。