Question

7．图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲，表示女色盲．）
（1）红绿色盲的遗传基因是位于X染色体上，属隐（显、隐）性遗传．
（2）11号的色盲基因来自于 I代个体中的2号．
（3）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有5人，她们是2、4、7、9、10．
（4）7号和8号再生一个患病儿子的机率为$\frac{1}{4}$．
（5）6号的基因型是X^BX^B或X^BX^b．

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病的特点：隔代交叉遗传、男患者多于女患者，“女病父子病，男正母女正”．图中11的基因型为X^bY，所以7的基因型为X^BX^b，又因为1的基因型为X^BY，则2的基因型为X^BX^b，据此分析答题．

解答 解：（1）红绿色盲属于伴性遗传，其遗传基因位于X染色体上，为隐性遗传病．
（2）11是男患者，其基因型为X^bY，其中X^b来自7，所以7的基因型为X^BX^b；由于7的X^b可能来自1或2，而1的基因型为X^BY，所以7的X^b来自2．
（3）因为3号是X^bY，所以9、10一定是携带者X^BX^b；因为8号是X^bY，所以4一定是携带者X^BX^b；因为11号是X^bY，所以7、2一定是携带者X^BX^b．
（4）已知7是X^BX^b，8是X^bY，所以后代患病儿子X^bY的机率为$\frac{1}{4}$．
（5）已知1是X^BY，2是X^BX^b，所以6是X^BX^B或X^BX^b．
故答案为：
（1）X    隐  
（2）2   
（3）5      2、4、7、9、10
（4）$\frac{1}{4}$
（5）X^BX^B或X^BX^b

点评 本题考伴性遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析遗传图普以及解决问题的能力．