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图中是某血友病患者家族系谱图。(受一对基因H、h控制),

(1)图中个体的血友病基因是来自Ⅰ代中的________个体,若其他条件不变,为患者时,则的血友病基因来自Ⅰ代中的________个体。

(2)写出图中个体基因型:________,________。

(3)是________婚姻,法律现已禁止此类婚姻,他们再生一个孩子患血友病的几率是________,再生一个正常男孩的几率是________。

(4)的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是________,男孩患病率是________,因为他们从共同祖先________那里继承了血友病致病基因,使后代发病率增高。

(5)血友病患者群中的性别特点是________。

(6)血友病遗传的一般规律是________。

(7)若与一正常男子婚配,生了一个患血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是________,他们的第二个孩子是正常的几率为________,他们的第三个孩子只患白化病的几率是________。

答案:略
解析:

1 

2 

3)近亲 12 14 

412 12 

5)男性患者多于女性患者

6)外公的血友病基因通过女儿传给他的外孙

7)男 916 316


练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年北京市东城区高二下学期期末考试(生物)生物试卷 题型:综合题

下面是某校生物小组关于“调查人群中某些性状的遗传”课题的调查情况。
(1)血友病是X染色体上的隐性遗传病,该小组对一家庭成员进行血友病的遗传调查并记录,见下表:
家庭成员血友病调查表(说明:空格中打“√”的为血友病患者,其余为表现正常)

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
哥哥
妹妹
本人
 
 
 
 

 
 
 
 
由调查结果,可以判断“本人”(女性)的基因型(用B或b表示)是______________。
(2)该小组又对另一家庭的遗传病(用D或d表示)进行了调查,将调查结果绘制成下列遗传系谱图。请回答问题:

①该致病基因位于_____________染色体上,属于隐性遗传病。
②Ⅱ8的基因型为_________________。
③若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,正常的概率是_________________。
④若Ⅲ10与第一个家庭中的“本人”婚配,这两种致病基因的遗传遵循____________定律。

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科目:高中生物 来源:2011届湖南省娄底市高三上学期第五次月考生物试卷 题型:综合题

在寻找人类缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内,则是每10000人中有一名蓝色盲患者。右图为该岛某家族系谱图,请分析回答下列问题:

(1)该缺陷基因是__________性基因,在_________染色体上。
(2)若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病,当Ⅲ8形成配子时,在相关的基因传递中遵循了_________遗传定律。
(3)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的机率是_______;若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚,预测他们生一个患蓝色盲男孩的机率可能是_________。

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年广东肇庆实验中学高三第一次模拟测试生物卷(解析版) 题型:综合题

某女性表现型正常,但其父是血友病患者,母亲正常。

(1)该女性和一表现型正常的男性婚配后,为了优生优育,你建议他们生男生女? ___       ____。请用遗传图解做解释。(仅限这三口之家,相关基因用H/h表示)

(2)若该夫妇生育了一个血友病女孩,经检查没有发现染色体异常,医生认为很可能是父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致,这属于可遗传变异中的_____ ____        ___。若仅该精原细胞参与,据此推算,这对夫妇诞下这一女孩的概率是___    ___。

(3)通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞,可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体

内表达的过程是______________                                 ________(用图表示)。

(4)通过基因治疗使该女孩凝血正常,她成年后与一凝血正常的男性婚配,生出凝血正常的男孩概率为               

(5)原发性高血压属于            遗传病。在调查某地区白化病时,计算该地区白化病的发病率

=                                             

 

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科目:高中生物 来源:2012年江苏省高二学业水平测试模拟试卷(3) 生物试卷 题型:综合题

人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:

(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是         

(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是         

(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是      。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是     

(4)在某校红绿色盲的调查中,统计得知学生中基因型比率为:XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY = 45% : 4% : 1% : 44% : 6%,则Xb的基因频率为       

(5)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是        。                                               

①在人群中随机抽样调查并计算发病率   ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式       ④在患者家系中调查并计算发病率       

   A.②③        B.②④        C.①③        D.①④

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年湖南省娄底市高三上学期第五次月考生物试卷 题型:综合题

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(1)该缺陷基因是__________性基因,在_________染色体上。

(2)若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病,当Ⅲ8形成配子时,在相关的基因传递中遵循了_________遗传定律。

(3)若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚,预测他们后代患蓝色盲的机率是_______;若个体Ⅳ14与岛外其他地方表现正常的某男性结婚,预测他们生一个患蓝色盲男孩的机率可能是_________。

 

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