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    下图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中Ⅲ-3只携带甲致病基因，以下分析不正确的是（不考虑变异）

    A.两种致病基因均位于常染色体上

    B．Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

    C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4／9

    D．Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩，正常的概率是5/6

     

    【答案】

    B

    【解析】

    试题分析：由于Ⅱ4、Ⅱ5患病，可知甲、乙病为隐性，根据母亲患病，其儿子或父亲不患病，说明基因都位于常染色体上，A正确；Ⅱ-2后代有忆，乙病患者，所以一定是乙病基因 携带者，Ⅱ-3的父母都是两种病的基因携带者，其表现型正常，其基因型可能是杂合子，也可能是纯合子，二者基因型不相同，B错误；Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率是2／3×2／3=4／9 ，C正确；Ⅲ-2患乙病，其基因型可表示为2／3aaBb、1／3aaBB，Ⅲ-3只携带甲致病基因，其基因型可表示为AABb, 再生一个男孩，正常的概率是

    3／4×2／3+1／3=5/6 ，D正确。

    考点：本题考查遗传病及有关计算的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

     

    练习册系列答案
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    下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题：

    （1）图中IV-6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了____绘制出遗传系谱图。

    （2）由图可知，神经性耳聋的遗传方式为         。该家族中，只有IV-2、Ⅳ-4、IV-5患神经性耳聋，其原因是____     。

    （3）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传（致病基因用B表示），则III-4、III-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自____  （父方或母方）。IV-5、IV-4的基因型分别为____  和____（神经性耳聋用基因A-a表示）。

    （4）若IV-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，出生患病女孩的概率为______。

    （5） CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的____神经元发生了病变。

     

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    下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30％，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是（　　）

    A．常染色体显性遗传；25％                   B．常染色体隐性遗传；1.25％

    C．常染色体隐性遗传；0.625％                     D．伴X染色体隐性遗传；5％

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年黑龙江大庆实验中学高三上学期期中考试生物试卷 题型：选择题

    下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是（    ）

    A．常染色体显性遗传；25%

    B．常染色体隐性遗传；1.25%

    C．常染色体隐性遗传；0.625%

    D．伴X染色体隐性遗传；5%

     

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    科目：高中生物 来源：2012届辽宁省丹东市高二下学期阶段教学质量测试生物试题 题型：选择题

    下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是

    [来源:学|科|网Z|X|X|K]

    A.常染色体显性遗传；25%       B.常染色体隐性遗传；1.25%

    C.常染色体隐性遗传；0.625%     D.伴X染色体隐性遗传；5%

     

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