右图是某家族遗传系谱图.其中Ⅱ3.Ⅱ8两者的家族均无乙病史.请据图回答有关问题(甲病:显性基因为P.隐性基因为p,乙病:显性基因为B.隐性基因为b):(1)Ⅲ10基因型为 .若Ⅲ10与一正常男子婚配.子女患病概率为 .(2)科学家对这种致病基因进行检测时.是用做探针.利用原理.鉴定基因的碱基序列.(3)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询.虽已鉴定胎儿为女性.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。

（1）PpX^BX^B或PpX^BX^b； 9/16
（2）（用放射性同位素、荧光分子等）标记的DNA分子； DNA分子杂交
（3）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病；蛋白酶；患甲病；胎儿具有甲病患者I₁、II₄、II₇都具有，而甲病正常个体I₂、II₅、II₆都不具有的标记DNA片段C和I

解析

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A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．I—1和I—2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4

C．II—4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为l／8

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A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．I—1和I—2再生一个孩子，患有甲病的概率为3/4

C．II—4与一正常男性结婚，生一个男孩，患有乙病的概率为l／8

D．II—5与一正常男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

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右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。

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（7分）右图是某家族遗传系谱图，已知甲病(基因用A、a表示)为一种常染色体遗传病。请回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遗传方式为 ▲ 。

（2）Ⅲ₂个体的基因型是 ▲ 。如果Ⅱ₆不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是 ▲ 。

（3）Ⅱ₅个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在 ▲ 时期。

（4）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是 ▲ 细胞中的基因。原因是 ▲ 。

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