【题目】人血清白蛋白(HSA)是血浆中含量最丰富的蛋白质,在维持血浆渗透压、抗凝血等方面起着重要作用,具有重要的医用价值。下图是用基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。
(1)为获取HSA基因,首先要提取人血细胞中的mRNA,利用_______法合成cDNA,再利用_______技术进行快速扩增,在这一过程中,需要有一段_____________,以便根据这一序列合成引物。
(2)构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体时,需要选择水稻胚乳细胞启动子,而不能选择其他物种和组织细胞的启动子,原因可能是___________。
(3)常采用农杆菌转化法将HSA基因导入水稻受体细胞,将含有HSA基因的重组质粒转入农杆菌时,常用Ca2+处理农杆菌,其目的是___。为了吸引农杆菌移向水稻受体细胞,需添加_______物质。
(4)相比于水稻胚乳细胞,利用大肠杆菌获得的rHSA有一些缺点,请从生物膜系统的角度进行_____ 。
(5)利用上述方法获得的rHSA不能直接用于临床医疗,你推测的原因______。
【答案】反转录 PCR 已知目的基因的核苷酸序列 启动子具有(物种及组织)特异性 使农杆菌成为感受态细胞(使农杆菌能吸收周围环境中的DNA分子) 酚类 大肠杆菌没有生物膜系统(或内质网和高尔基体)不能对rHSA进行深加工 rHSA可能没有生物活性或功能性较差或rHSA可能有安全隐患
【解析】
基因工程技术的基本步骤:
1、目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
2、基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
3、将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
4、目的基因的检测与鉴定:(1)分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。(2)个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
(1)利用mRNA为模板合成cDNA的过程为逆(反)转录;获得的cDNA一般采用PCR技术进行扩增,扩增时需要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物。
(2)由于启动子具有(物种及组织)特异性,所以构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体时,需要选择水稻胚乳细胞启动子,而不能选择其他物种和组织细胞的启动子。
(3)将含有HSA基因的重组质粒转入农杆菌时,常用Ca2+处理农杆菌,其目的是使农杆菌成为感受态细胞(使农杆菌能吸收周围环境中的DNA分子)。为了吸引农杆菌移向水稻受体细胞,需添加酚类物质。
(4)大肠杆菌是原核生物,具有繁殖快、单细胞、遗传物质少等优点,常作为基因工程的受体细胞;但是大肠杆菌没有生物膜系统(或内质网和高尔基体),不能对rHSA进行深加工,获得的rHSA可能没有生物活性。
(5)根据以上分析已知,通过以上方法获得的rHSA可能没有生物活性(或功能性较差或rHSA可能有安全隐患),因此不能直接用于临床医疗。
科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】脊髓灰质炎(俗称小儿麻痹症)因病毒侵入脊髓,损害脊髓前角运动神经元,导致肢体松弛性麻痹,对儿童身体健康危害极大。为彻底消灭这种传染病,我国政府每年免费对儿童进行预防接种,如服用减毒活疫苗—“糖丸”。请回答:
(1)脊髓前角运动神经元参与构成反射弧的结构有 _________________________ 。
(2)一患儿出现发热和肢体疼痛等脊髓灰质炎疑似症状,医生建议立即抽血化验,检查相应的抗体水平,原因是 ____________________________________________ 。
(3)发热时应多喝水,可降低血浆渗透压,减轻对相应感受器的刺激,使由___________细胞分泌、垂体释放的___________减少,进而使肾小管、集合管___________,最终使尿量增加,利于散热。
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】家蝇(2N=12)是双翅目蝇科昆虫,XY为雄性,XX为雌性。在蝇卵孵化过程中,用X射线处理,发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。回答问题:
(1)在进行家蝇的基因组研究时,需要测定___________条染色体,家蝇一个细胞中最多含有___________条X染色体。
(2)突变Ⅰ的变异类型为染色体结构变异中的___________,突变Ⅱ个体减数分裂能产生___________种基因型的精子。
(3)已知另有一家蝇品系P,其两对基因及分布如图,该品系家蝇自交子代的基因型只能是AaBb,推测发生这种现象需要同时具备的条件是:①减数分裂形成配子时___________;②基因型为___________的个体致死。
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】鄂黄长江大桥下的湿地是由长江携带的泥沙长期淤积逐渐形成的,将该湿地由近水边到岸边分为光滩区、近水缓冲区、核心区等区域,如图5所示。据图回答问题:
(1)该湿地群落的演替过程属于__________,从光滩区到核心区这几个区域的不同具体体现在空间结构的________方向上。区别核心区和近水缓冲区这两个群落的重要特征是______________________。
图5湿地剖面示意图
(2)种群最基本的数量特征是__________,调查核心区或近水缓冲区的芦苇种群数量最常用的方法是________。描述芦苇种群数量变化时建立的数学模型应该是________。
(3)在统计不同区域的植物盖度(表示植被的茂密程度)时,取样的关键是要做到________。
(4)现在长江中下游不管是白鳍豚,还是普通的江豚的种群数量都在锐减,保护它们的根本措施是______________________。如果规划此区域,改造为江滩公园,这些活动会改变群落的发展方向,也可能会影响当地生态系统的________________。
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】一种新型融合蛋白蜂毒素一SP94,具有较好的靶向性和毒素活性,为肝癌的靶向性治疗提供了新的思路。它是将蜂毒素与SP94组合序列优化改造成熟,再转换成序列长度为150bp的DNA序列并与pET32a质粒构建表达载体,流程如下图。在大肠杆菌中,重组质粒能表达出新型融合蛋白蜂毒素一SP94。请回答。
pET32a蜂毒素SP94表达载体构建流程图
(1)根据蜂毒素和SP94成熟肽的________序列,先将该序列转换成________,再通过逆转录得到________片段。要获得大量的该片段可以通过_____技术进行扩增。
(2)将目的基因片段和质粒用限制酶_________进行双酶切,回收目的基因片段与质粒的片段,用___________连接,得到含有目的基因的重组质粒,转入经_________处理过的大肠杆菌细胞培养。
(3)为了鉴别受体细胞中是否导入质粒,可用含_____的培养基进行筛选。从筛选出的大肠杆菌中,获取质粒并对其进行酶切鉴定,双酶切后,若测到长度为_________DNA片段,就说明该大肠杆菌中的质粒含有目的基因。
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】2019年诺贝尔生理医学奖颁给了三位科学家以表彰他们在揭示细胞感知和适应氧气供应机制所做的贡献。研究发现正常氧气条件下,细胞内的低氧诱导因子(HIF)会被蛋白酶体降解,低氧环境下,HIF能促进缺氧相关基因的表达从而使细胞适应低氧环境。该研究有望为诸多疾病的治疗提供希望。请图分析回答:
(1)组成HIF的基本单位是____。低氧环境下HIF的含量_____。
(2)氧气参与了细胞有氧呼吸的第___阶段,其场所在_________。
(3)据图分析HIF被降解需要________________________(条件)。
(4)未来科学家可以研制药物降低癌细胞内___的含量,通过缺氧环境抑制肿瘤增殖达到治疗的目的。
(5)我国青藏高原地区的生物能较好适应低氧环境,科学家在研究某高原动物适应机制时发现与其线粒体中的COX基因有关,这属于____水平的研究。
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】果蝇的体色中灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的B/b基因控制,只含其中一个基因的个体无法发育。下图为果蝇培育和杂交实验的示意图。下列叙述错误的是( )
A.乙属于诱变育种得到的染色体畸变个体
B.筛选①可用光学显微镜,筛选②可不用
C.F1中有2/3果蝇的细胞含有异常染色体
D.F1中雌果蝇体色均为灰色,雄果蝇的体色为灰色:黑色=1:1
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】图1是某动物细胞的亚显微结构示意图。该细胞在有丝分裂时,母细胞中的姐妹染色单体均须附着于纺锤丝上,这称为双定向作用。一种称为纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制能监视纺锤丝附着过程,一旦发现如图2所示的异常现象,便暂停姐妹染色单体的分离和有丝分裂的继续进行,直到双定向作用完成才能继续进行分裂。下列说法不正确的是
A. 图1结构①的主要物质组成是磷脂和蛋白质
B. 图2中细胞所处的分裂时期不可能是间期
C. 根据题干信息和图2,判断MCC对APC的作用是抑制
D. 若纺锤体装配检查点(SAC)的监控机制失常,将产生变异的子细胞,该变异仅发生在有丝分裂中
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科目:高中生物 来源: 题型:
【题目】某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配,后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
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