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    1．下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是（　　）
    A．位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联
    B．人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异
    C．人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变
    D．红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律

    分析 1、XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX，两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方．雄性个体的性染色体为XY，属于一对异型的同源染色体，其中X来自母方，Y染色体来自父方．
    2、色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
    （1）隔代交叉遗传：
    （2）男患者多于女患者；
    （3）男性正常个体的母亲和女儿都正常，女性患者的父亲和儿子都患病．

    解答 解：A、性染色体上的基因控制的性状往往与性别相关联，A正确；
    B、人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论大小和携带的基因种类都有差异，B正确；
    C、人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，发生的根本原因是基因突变，C正确；
    D、红绿色盲基因位于X染色体上，白化病基因位于常染色体上，所以在遗传时遵循自由组合定律，D错误．
    故选：D．

    点评 本题考查XY型性别决定方式和伴性遗传的相关知识点，意在考查学生分析问题和解决问题的能力，难度不大．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年山东武城第二中学高一上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    形成蛋白质结构的层次从小到大依次是( )

    ①氨基酸

    ② C、H、O、N等元素

    ③ 氨基酸脱水缩合

    ④ 一条或几条多肽链连接在一起

    ⑤ 多肽

    ⑥ 蛋白质

    A．②→①→③→④→⑤→⑥

    B．②→①→③→⑤→④→⑥

    C．②→①→⑥→⑤→③→④

    D．①→②→③→④→⑤→⑥

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    15．某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制．如图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图．某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶．请回答下列问题：
    （1）叶片宽度这一性状中的窄叶是隐性性状．控制花色的两对等位基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
    （2）若只考虑花色的遗传，让F2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有9种，其中粉花植株占的比例为$\frac{5}{36}$．
    （3）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？否．F1植株的基因型是AaBbDd．
    （4）某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为AabbDd，后代中宽叶植株所占的比例为$\frac{3}{4}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．豌豆种子黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性（两对性状的遗传遵循自由组合定律）．现用黄色皱粒与绿色圆粒两个纯系豌豆的亲本杂交得F1，F1自交，理论上F2植株中黄色皱粒纯合子豌豆数量比为（　　）
    A．$\frac{1}{3}$B．$\frac{2}{3}$C．$\frac{3}{16}$D．$\frac{1}{16}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．如图所示为牵牛花花瓣中存在的生化途径，两种色素均不存在时表现为白色，仅有花青素时，颜色受pH的影响，晴朗的早晨为红色，中午为紫色．请据图回答下列问题：
    （1）花青素颜色随pH值发生变化，牵牛花在晴朗的中午为紫色的原因是光照强度增强，植物光合作用消耗了大量的CO2，细胞液的pH值上升．
    （2）为探究两对基因（B、b和D、d）是在一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，选用基因型为AABbDd的蓝紫色植株进行自交，若子代植株花色及比例为蓝紫色：粉红色：红色（紫色）：白色=9：3：3：1，则两对基因在两对同源染色体上．若子代植株花色及比例为蓝紫色：白色=3：1或为蓝紫色：粉红色：红色（紫色）=2：1：1，则两对基因在一对同源染色体上．
    （3）若三对基因独立遗传，某牵牛花植株的基因型为AaBbDd，取该植株的花粉离体培养后，经秋水仙素处理，所获得的纯合子的表现型及其比例为蓝紫色：粉红色：红色（紫色）：白色=1：1：1：5．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）若I3 无乙病致病基因，请继续以下分析．
    ①I2 的基因型为HhXTXt；II5的基因型为HHXTY或HhXTY．
    ②如果II5 与II6 结婚，则所生男孩只患甲病的概率为$\frac{1}{12}$．
    ③如果II7 与II8再生育一个女儿，则该女儿患甲病的概率为$\frac{1}{60000}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

    （1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶③的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症．酶①的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症．
    （2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是$\frac{2}{3}$．如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$．避免近亲结婚能（能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是基因诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．人类中非秃顶和秃顶受等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶．另有一对控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因，其表现型不受性别影响．这两对等位基因独立遗传．
    回答问题：
    （1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为男性非秃顶、男性秃顶、女性非秃顶．
    （2）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚．这位男性的基因型为BbDd或bbDd，这位女性的基因型为BBdd或Bbdd．若两人生育一个女儿，其所有可能的表现秃顶蓝眼、秃顶褐眼、非秃顶蓝眼、非秃顶褐眼．

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    11．下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

    （1）该遗传病的遗传方式为常或X染色体隐性，其遗传遵循基因分离定律．
    （2）Ⅱ2的基因型为Aa或XAYa．
    （3）若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚，则他们生一个患病女儿的概率是$\frac{1}{12}$或0．
    （4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
    ①Ⅲ2的基因型为AA/Aa．
    ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ1和一个正常男性结婚，则生育一个正常男孩的概率为$\frac{299}{600}$．

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