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    甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育 ( )

    A．男孩，男孩 B．女孩，女孩

    C．男孩，女孩 D．女孩，男孩

     

    C

    【解析】

    试题分析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，红绿色盲为伴X隐性遗传病。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，所生女儿均患抗维生素D佝偻病，应选择生男孩；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，说明妻子有可能为红绿色盲的携带者，所生儿子可能为红绿色盲患者，应选择生育女孩，故C正确。

    考点：本题考查伴性遗传的判断和遗传系谱分析的相关知识，意在考查考生理论联系实际，综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题的能力。

     

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    （1）已知高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。亲本基因型为ddrr和DDRR，在培育矮秆抗病小麦品种过程中，F1自交产生F2，F2中矮秆抗病类型所占的比例是 。

    （2）E→F→G途径的育种方法是 ，其中F过程是 ，G过程常用的方法是 。

    （3）要使小麦获得燕麦抗锈病的性状，应该选择图中 （填字母）表示的技术手段最合理，该育种方法是 。

    （4）图中能产生新基因的育种途径是 （填字母）。

    （5）请写出基因工程的第二个步骤：

     

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    A．1×10－5 B．2×10－5 C．1×10－6 D．2×10－6

     

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    遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

    （1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为 。

    （2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为 ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用 方法。

    ②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 （父亲、母亲）（1分）的生殖细胞形成过程发生了 。

    （3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生 （男孩、女孩）（1分），原因是 。

    （4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 （填下列序号），研究发病率应采用的方法是 （填下列序号）。

    ①在人群中随机抽样调查并计算发病率

    ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

    ③在患者家系中调查并计算发病率

    ④在患者家系中调查研究遗传方式

     

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    科目：高中生物 来源：2014-2015学年广东省珠海市高二上期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（ ）

    A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母

     

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    B．叶绿体的囊状结构的膜上含有自身光合作用所需的各种色素

    C．光照下叶绿体中的ATP主要是由光合作用合成的糖经有氧呼吸产生的

    D．光合作用强烈时，暗反应过程直接将3个CO2分子合成一个三碳化合物

     

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    A．右侧液面高度下降；左侧液面上升，右侧液面下降

    B．右侧液面高度下降；左侧液面下降，右侧液面上升

    C．两侧液面高度不变；左侧液面下降，右侧液面上升

    D．两侧液面高度不变；左侧液面上升，右侧液面下降

     

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    D.若该图表示体温调节过程，则属于神经一体液调节

     

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